(3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-methyl-3-piperidinamine | 1188915-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-methyl-3-piperidinamine
• CAS: 1188915-64-1
• 化学式: C₂₂H₂₈F₂N₈O₂
• 分子量: 474.514
• InChiKey: PRYANPGJZXRCKR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-methyl-3-piperidinamine 、 氯乙酰氯 生成 N-{(3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinyl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-methyl-3-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3