1-methyl-5-(5-sulfo-2-thienyl)-1H-imidazole | 1345966-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-(5-sulfo-2-thienyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(3-methylimidazol-4-yl)thiophene-2-sulfonic acid
• CAS: 1345966-04-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 244.295
• InChiKey: NQBYMXBSZLFFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-imidazole 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到1-methyl-5-(5-sulfo-2-thienyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  5-（2-呋喃基）-1-甲基-1 H-和1-甲基-5-（2-噻吩基）-1 H-咪唑与亲电子试剂的反应

  摘要：

  合成了5-（2-呋喃基）-1-甲基-1H-和1-甲基-5-（2-噻吩基）-1H-咪唑。通过1 H NMR谱和量子化学计算研究了5-和2-咪唑取代基对呋喃环的吸电子作用。研究了一些亲电取代反应（硝化，溴化，磺化，羟甲基化，甲酰化和酰化）。在某些情况下，取决于反应条件，呋喃和噻吩环以及咪唑片段都经历亲电攻击。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0819-8