V(N[4-Me-2-(PiPr2)C6H3]2)(CH2tBu)2 | 1039748-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: V(N[4-Me-2-(PiPr2)C6H3]2)(CH2tBu)2
• 英文别名: V(PNP)(CH2tBu)2；N[2-P(CHMe3)2-4-methylphenyl]2V(CH2tBu)2
• CAS: 1039748-93-0
• 化学式: C₃₆H₆₂NP₂V
• 分子量: 621.784
• InChiKey: AFMWQORUUFBKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 V(N[4-Me-2-(PiPr2)C6H3]2)(CH2tBu)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (N[4-Me-2-(P-i-Pr2)C6H3]2)V=CH-t-Bu(O)
  参考文献：
  名称：

  瞬态钒（III）新戊叉基配合物。氧化还原化学和VCH t Bu官能团的反应性

  摘要：

  钒（III）双（新戊基）络合物（PNP）V（CH 2吨丁基）2（PNP = N [4-ME-2-（P我镨2）C 6 H ^ 3 ] 2 - ），复杂容易从（PNP）的VCl的烷基化制备2的LiCH与2当量2吨卜，作为前体的过渡钒（III）亚烷基络合物“（PNP）V═CH吨卜”。的双电子氧化的中间体[（PNP）V═CH吨卜]在形成钒（V）硫属化物系列的硫属元素源的结果（PNP）V═CH吨Bu（X）（X = O，S，Se，Te）。该硫族化物-亚烷基家族已通过51 V NMR光谱结合DFT计算方法进行了研究。的氧化还原化学[（PNP）V═CH吨卜]和亚烷基的反应性配体与所述基底N被探索3森达3，N≡C吨卜，N 2，和偶氮苯。已经发现，可以在不氧化金属的情况下实现最后一个底物的N═N裂解。

  DOI：

  10.1021/om800800g
• 作为产物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 (2,2-二甲基丙基)锂 、 Li[N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2] 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以76.1%的产率得到V(N[4-Me-2-(PiPr2)C6H3]2)(CH2tBu)2
  参考文献：
  名称：

  瞬态钒（III）新戊叉基配合物。氧化还原化学和VCH t Bu官能团的反应性

  摘要：

  钒（III）双（新戊基）络合物（PNP）V（CH 2吨丁基）2（PNP = N [4-ME-2-（P我镨2）C 6 H ^ 3 ] 2 - ），复杂容易从（PNP）的VCl的烷基化制备2的LiCH与2当量2吨卜，作为前体的过渡钒（III）亚烷基络合物“（PNP）V═CH吨卜”。的双电子氧化的中间体[（PNP）V═CH吨卜]在形成钒（V）硫属化物系列的硫属元素源的结果（PNP）V═CH吨Bu（X）（X = O，S，Se，Te）。该硫族化物-亚烷基家族已通过51 V NMR光谱结合DFT计算方法进行了研究。的氧化还原化学[（PNP）V═CH吨卜]和亚烷基的反应性配体与所述基底N被探索3森达3，N≡C吨卜，N 2，和偶氮苯。已经发现，可以在不氧化金属的情况下实现最后一个底物的N═N裂解。

  DOI：

  10.1021/om800800g

文献信息

• Synthesis of Vanadium Oxo Alkylidene Complex and Its Reactivity in Ring-Closing Olefin Metathesis Reactions
  作者：Dmitry S. Belov、Didac A. Fenoll、Indranil Chakraborty、Xavier Solans-Monfort、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00425

  日期：2021.9.13

  V imido alkylidenes have been applied for the ring-opening metathesis polymerization involving cyclic olefins. However, those complexes found limited application in reactions with acyclic terminal olefins due to instability toward ethylene. Experimental and theoretical studies show that the β-hydride elimination from unsubstituted metallacyclobutene is the primary decomposition pathway in those systems

  Viimido 亚烷基已被用于涉及环烯烃的开环复分解聚合反应。然而，由于对乙烯的不稳定性，这些配合物在与无环末端烯烃的反应中的应用受到限制。实验和理论研究表明，未取代金属环丁烯的 β-氢化物消除是这些系统中的主要分解途径。在此，我们报告的第一催化活性V的合成氧代亚烷基，VO（CHSiMe 3）（PET 3）2氯，其显示出与已知的V催化剂中闭环复分解反应的各种末端烯烃最高报生产率。提出的 DFT 研究表明，β-氢化物消除明显不利于 V oxo 物种。
• Phosphinidene group-transfer with a phospha-Wittig reagent: a new entry to transition metal phosphorus multiple bonds
  作者：Uriah J. Kilgore、Hongjun Fan、Maren Pink、Eugenijus Urnezius、John D. Protasiewicz、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/b910410k

  日期：——

  The phosphanylidene-σ4-phosphorane reagents Me3PPAr (Ar = 2,4,6-tBu3C6H2 and 2,6-Mes2C6H3) are good delivery vehicles of the terminal phosphinidene moiety, PAr, to early-transition metals composed of zirconium and vanadium.

  膦亚基-σ4-正膦试剂 Me3PPAr（Ar = 2,4,6-tBu3C6H2 和 2,6-Mes2C6H3）是末端亚膦基部分 PAr 向由锆和钒组成的早期过渡金属的良好递送载体。
• A Transient VIII–Alkylidene Complex: Oxidation Chemistry Including the Activation of N2 to Afford a Highly Porous Honeycomb-Like Framework
  作者：Uriah J. Kilgore、Caitlin A. Sengelaub、Maren Pink、Alison R. Fout、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1002/anie.200705931

  日期：2008.5.5