Cyclohexanemethanethiol,4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)-, cis- | 679431-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexanemethanethiol,4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)-, cis-
• 英文别名: [4-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-cyclohexyl]-methanethiol
• CAS: 679431-08-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClF₂O₂S₂
• 分子量: 416.94
• InChiKey: AOLOTOJLXSYVAU-XVDXERDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanemethanethiol,4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)-, cis- 在 磺酰氯 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-cyclohexylmethanesulfonyl]-azetidine
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted cyclohexyl sulfones as potent, orally active γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The protease gamma-secretase plays a pivotal role in the synthesis of pathogenic amyloid-beta in Alzheimer's disease. Here, we report a further extension to a series of cyclohexyl sulfone-based gamma-secretase inhibitors which has allowed the preparation of highly potent compounds which also demonstrate robust A beta(40) lowering in vivo (e.g., compound 32, MED 1 mg/kg p.o. in APP-YAC mice). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.009
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-cyclohexyl]-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Cyclohexanemethanethiol,4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted cyclohexyl sulfones as potent, orally active γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The protease gamma-secretase plays a pivotal role in the synthesis of pathogenic amyloid-beta in Alzheimer's disease. Here, we report a further extension to a series of cyclohexyl sulfone-based gamma-secretase inhibitors which has allowed the preparation of highly potent compounds which also demonstrate robust A beta(40) lowering in vivo (e.g., compound 32, MED 1 mg/kg p.o. in APP-YAC mice). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.009