5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)isoxazole-3-carboxylic acid | 215872-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-isoxazol-3-carboxylic acid；5-(Oxan-2-yloxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 215872-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: BGVJRKWMYFELKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)isoxazole-3-carboxylic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-methyl-6-{3-[5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)isoxazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yloxymethyl}nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3388433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基5-(羟基甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3388433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHTHALAZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Simr Biotech Co., Ltd

  公开号：EP3388433A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention provides a compound of formula I, a cis-trans isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a racemate, a solvate, a hydrate, or a pharmaceutical acceptable salt and ester thereof, a preparation method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and a use of the compound as an α5-GABAA receptor regulator, wherein T, Z, A and Y are as defined in the description.

  本发明提供了一种式 I 的化合物、顺反异构体、对映体、非对映异构体、外消旋体、溶解物、水合物或其药物可接受盐和酯，制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物作为 α5-GABAA 受体调节剂的用途，其中 T、Z、A 和 Y 如描述中所定义。
• Phthalazine derivatives, preparation method, pharmaceutical composition and usage thereof
  申请人：Shanghai SIMR Biotech Co., Ltd.

  公开号：US11220503B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention provides a compound of formula I, a cis-trans isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a racemate, a solvate, a hydrate, or a pharmaceutical acceptable salt and ester thereof, a preparation method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and a use of the compound as an α5-GABAA receptor regulator, wherein T, Z, A and Y are as defined in the description.

  本发明提供了一种式 I 的化合物、顺反异构体、对映体、非对映异构体、外消旋体、溶解物、水合物或其药物可接受盐和酯，制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物作为 α5-GABAA 受体调节剂的用途，其中 T、Z、A 和 Y 如描述中所定义。
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTHALAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 呔嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017097217A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  本发明提供一种通式（I）所示的化合物、其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、或其药学上可以接受的盐和酯，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‐GABAA受体调节剂的用途，其中T、Z、A、Y如说明书中所定义。
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• Phthalazine Derivatives, Preparation Method, Pharmaceutical Composition and Usage Thereof
  申请人：Shanghai SIMR Biotech Co., Ltd.

  公开号：US20200165253A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a compound of formula I, a cis-trans isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a racemate, a solvate, a hydrate, or a pharmaceutical acceptable salt and ester thereof, a preparation method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and a use of the compound as an α5-GABA A receptor regulator, wherein T, Z, A and Y are as defined in the description.