(4S,2R/S)-4-benzyloxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane | 51164-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,2R/S)-4-benzyloxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (S)-1,2-O-benzylidene-3-O-benzylglycerol；(4S)-2-phenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 51164-00-2；88958-94-5；88958-95-6；99945-46-7；99945-47-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: OSOXAAYQXOUBOV-BHWOMJMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,2R/S)-4-benzyloxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane 生成 1,3-双(苄氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  MIKKILINENI, AMARENDRA B.;KUMAR, PRAVEEN;ABUSHANAB, ELIE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6005-6009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-O-benzylideneglycerol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 (4S,2R/S)-4-benzyloxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 2. R and S glyceraldehydes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a004

文献信息

• An Efficient Synthesis of (<i>S</i>)-<i>O</i>-Benzylglycidol
  作者：Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1055/s-1985-31248

  日期：——
• TAKANO, SEIICHI;AKIYAMA, MASASHI;OGASAWARA, KUNIO, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 503-504
  作者：TAKANO, SEIICHI、AKIYAMA, MASASHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——