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methyl 4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-5-stearoyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1609471-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-5-stearoyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-3-octadecanoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
methyl 4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-5-stearoyl-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1609471-15-9
化学式
C32H45N3O5
mdl
——
分子量
551.726
InChiKey
JXVDUTDVWMYSET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于功能化烯丙酸酯的吡唑类化合物的合成
    摘要:
    证明了在三乙胺存在下,通过重氮甲烷与烯丙酸酯的 1,3-偶极环加成,区域特异性合成 pyrazole-3-carboxylate 衍生物。在超声条件下探索了烯丙酸酯与含有重氮酮的硬脂酸部分的反应。吡唑的新型衍生物以优异的产率获得。引言 在含氮杂环骨架的化合物中,吡唑是各种生物活性分子最有用的结构单元之一。这些化合物的生物活性已被广泛用作抗糖尿病、抗病毒、抗菌、抗菌、抗癌剂。除了它们的生物学重要性外,吡唑还作为催化剂、分子磁性器件和传感器发挥重要作用。1、重氮化合物与双键和三键的 3-偶极环加成反应是众所周知的并且有文献记载。相比之下,包括这种关于丙二烯的方法的研究受到的关注要少得多。考虑到带有吡唑部分的化合物的生物活性,我们计划从功能化的烯丙酸酯合成一系列吡唑衍生物。结果与讨论 Allenoates 2a-f 从 N-邻苯二甲酰氨基酸 1a-c 和脂肪酸 1d-f 中获得。亚硫酰氯用于将酸
    DOI:
    10.3987/com-13-12910
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