缬沙坦酰胺苄酯 | 137864-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 缬沙坦酰胺苄酯
• 英文名称: (S)-2-[(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)pentanoylamino]-3-methylbutyric acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-N-valeroyl-L-valine benzyl ester；N-valeryl-N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester；N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-N-pentanoyl-(L)-valine benzyl ester；N-[(2'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-n-valeryl-L-valine benzyl ester；N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-N-valeryl-(L)-valine benzyl ester；(S)-Benzyl 2-(N-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoate；benzyl (2S)-2-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl-pentanoylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 137864-22-3
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₃
• 分子量: 482.623
• InChiKey: AYZFVKWRZGNQNU-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  缬沙坦酰胺苄酯 在 氯化二乙基铝 、 sodium azide 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造血管紧张素受体拮抗剂（ARB：也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂）及其盐的工艺，涉及新颖的中间体和工艺步骤。

  公开号：

  EP2316821A1
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 缬沙坦酰胺苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VALSARTAN INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE VALSARTAN

  摘要：

  公开号：

  WO2009125416A3

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted 1<i>H</i>-Tetrazoles from Nitriles by Continuous Flow: Application to the Synthesis of Valsartan
  作者：Florian Carpentier、François-Xavier Felpin、Françoise Zammattio、Erwan Le Grognec

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00526

  日期：2020.5.15

  An efficient continuous flow process for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles is described. The process involves the reaction between a polymer-supported triorganotin azide and organic nitriles. The polymer-supported organotin azide, which is in situ generated with a polystyrene-supported triorganotin alkoxide and trimethylsilylazide, is immobilized in a packed bed reactor. This approach is

  描述了合成5-取代的1 H-四唑的有效连续流方法。该方法涉及聚合物负载的三有机锡叠氮化物与有机腈之间的反应。用聚苯乙烯负载的三有机锡醇盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物原位生成的聚合物负载的有机锡叠氮化物被固定在填充床反应器中。这种方法简单，快速（耗时7.5至15分钟），并保证了产品中锡残留物的浓度低（<5 ppm）。该方法开发为芳基，杂芳基和烷基腈，并用于合成血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011051213A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to processes for the manufacture of an angiotensin receptor blocker (ARB; also called angiotension Il receptor antagonist or AT1 receptor antagonist) and salts thereof, to novel intermediates and process steps.

  本发明涉及一种用于制造血管紧张素受体拮抗剂（ARB；也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂）及其盐的工艺，涉及新型中间体和工艺步骤。
• Acyl compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corp

  公开号：US05399578A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted by halogen or hydroxyl, or a cycloaliphatic or araliphatic hydrocarbon radical; X.sub.1 is CO, SO.sub.2, or --O--C(.dbd.O)-- with the carbon atom of the carbonyl group being attached to the nitrogen atom shown in formula I; X.sub.2 is a divalent aliphatic hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted by hydroxyl, carboxyl, amino, guanidino or a cycloaliphatic or aromatic radical, or is a divalent cycloaliphatic hydrocarbon radical, it being possible for a carbon atom of the aliphatic hydrocarbon radical to be additionally bridged by a divalent aliphatic hydrocarbon radical; R.sub.2 is carboxyl which, if desired, is esterified or amidated, substituted or unsubstituted amino, formyl which, if desired, is acetalized, 1H-tetrazol-5-yl, pyridyl, hydroxyl which, if desired, is etherified, S(O).sub.m --R where m is 0, 1 or 2 and R is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon radical, alkanoyl, unsubstituted or N-substituted sulfamoyl or PO.sub.n H.sub.2 where n is 2 or 3; X.sub.3 is a divalent aliphatic hydrocarbon; R.sub.3 is carboxyl, 5-tetrazolyl, SO.sub.3 H, PO.sub.2 H.sub.2, PO.sub.3 H.sub.2 or haloalkylsulfamoyl; and the rings A and B independently of one another are substituted or unsubstituted; in free form or in salt form, can be prepared in a manner known per se and can be used, for example, as medicament active ingredients.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是未取代或取代为卤素或羟基的脂肪烃基，或者是环脂烃或芳基脂肪烃基；X.sub.1是CO、SO.sub.2或--O--C(.dbd.O)--，其中羰基的碳原子连接到式I中显示的氮原子；X.sub.2是未取代或取代为羟基、羧基、氨基、胍基或环脂烃或芳香基的二价脂肪烃基，或者是二价环脂烃脂肪烃基，脂肪烃基的碳原子还可以通过另一个二价脂肪烃基进行桥接；R.sub.2是羧基，如果需要，可以酯化或酰胺化，取代或未取代的氨基，甲酰基，如果需要，可以缩醛化，1H-四唑-5-基，吡啶基，羟基，如果需要，可以醚化，S(O).sub.m --R，其中m为0、1或2，R为氢或脂肪烃基，烷酰基，未取代或N-取代的磺酰胺基或PO.sub.n H.sub.2，其中n为2或3；X.sub.3是二价脂肪烃基；R.sub.3是羧基，5-四唑基，SO.sub.3 H，PO.sub.2 H.sub.2，PO.sub.3 H.sub.2或卤代烷基磺酰胺基；环A和B彼此独立地被取代或未取代；以自由形式或盐形式，可以按已知方法制备，并可用作药物活性成分。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BIPHENYL TETRAZOLE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TETRAZOLE DE BIPHENYLE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005049587A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to processes for the preparation of pure valsartan. Also provided is a barium salt of valsartan, and a pharmaceutical composition thereof.

  本发明涉及制备纯缬沙坦的方法。还提供了缬沙坦的钡盐及其药用组合物。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF VALSARTAN
  申请人：Saxena Ira

  公开号：US20090203921A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to processes for the preparation of intermediates of valsartan.

  本发明涉及用于制备缬沙坦中间体的方法。