1-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-methylmethanamine | 958863-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: (2,6-Dimethoxybenzyl)methylamine
• CAS: 958863-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: CXDBCUUFCOEENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-methylmethanamine 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到N-(2,6-dimethoxybenzyl)-N-methylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  磷酸化有机催化剂的设计具有高活性。

  摘要：

  通过将低聚醚附加物连接到咪唑基或氨基吡啶基活性单元上的苄基取代基上，可以增强醇/苯酚磷酸化的亲核有机催化剂的活性，这可能是因为稳定了醚氧与带正电的氮杂杂环的正离子相互作用。催化中间体，并且大大高于一系列底物的已知基准催化剂。密度泛函理论计算和对这种稳定相互作用潜力较低的类似物的研究支持了我们的假设。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01226
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-二甲氧基苯基)甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  磷酸化有机催化剂的设计具有高活性。

  摘要：

  通过将低聚醚附加物连接到咪唑基或氨基吡啶基活性单元上的苄基取代基上，可以增强醇/苯酚磷酸化的亲核有机催化剂的活性，这可能是因为稳定了醚氧与带正电的氮杂杂环的正离子相互作用。催化中间体，并且大大高于一系列底物的已知基准催化剂。密度泛函理论计算和对这种稳定相互作用潜力较低的类似物的研究支持了我们的假设。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01226

文献信息

• Phosphorylation Organocatalysts Highly Active by Design
  作者：Amit Fallek、Mor Weiss-Shtofman、Maria Kramer、Roman Dobrovetsky、Moshe Portnoy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01226

  日期：2020.5.1

  active units, presumably because of stabilizing n-cation interactions of the ethereal oxygens with the positively charged aza-heterocycle in the catalytic intermediates, and was substantially higher than that of known benchmark catalysts for a range of substrates. Density functional theory calculations and the study of analogues having a lower potential for such stabilizing interactions support our hypothesis

  通过将低聚醚附加物连接到咪唑基或氨基吡啶基活性单元上的苄基取代基上，可以增强醇/苯酚磷酸化的亲核有机催化剂的活性，这可能是因为稳定了醚氧与带正电的氮杂杂环的正离子相互作用。催化中间体，并且大大高于一系列底物的已知基准催化剂。密度泛函理论计算和对这种稳定相互作用潜力较低的类似物的研究支持了我们的假设。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Quinazoline Derivatives and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20090030021A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also disclosed.

  本发明涉及一般式所代表的喹唑啉衍生物，其药物学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还公开了使用这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• RYANODINE CHANNEL BINDERS AND USES THEREOF
  申请人：Corey Elias James

  公开号：US20110263569A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Increasing the affinity of calstabin-2 for the cardiac calcium channel RyR2 and thereby stabilizing the channel in the closed state has recently been identified as novel mechanism for treating heart failure, particularly ventricular arrhythmias. JTV-519, a 1,4-benzothiazepine derivative, has been shown to stabilize the calstabin2/RyR2 complex. Novel derivatives of JTV-519 that may be useful in treatment or prevention of heart failure, atrial fibrillation, or exercise-induced cardiac arrhythmias are provided. Synthetic methodology and intermediates in the synthesis of the inventive JTV-519 derivatives are also described.

  增加calstabin-2与心脏钙通道RyR2之间的亲和力，从而稳定通道处于关闭状态，最近被确认为治疗心力衰竭、特别是心室心律失常的新机制。已经证明，1,4-苯并噻唑衍生物JTV-519可以稳定calstabin2/RyR2复合物。提供了JTV-519的新衍生物，这些衍生物可能在治疗或预防心力衰竭、心房颤动或运动引起的心律失常中有用。还描述了创新JTV-519衍生物的合成方法和中间体。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。