4,5-Bis(trimethylsilyl)-3-phenylisoxazole | 54773-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Bis(trimethylsilyl)-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 4,5-di(trimethylsilyl)-3-phenylisoxazole；3-phenyl-4,5-bis-trimethylsilanyl-isoxazole；3-Phenyl-4,5-bis(trimethylsilyl)isoxazol；trimethyl-(3-phenyl-4-trimethylsilyl-1,2-oxazol-5-yl)silane
• CAS: 54773-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NOSi₂
• 分子量: 289.525
• InChiKey: ZZZWJCJDUAWHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(1-(三甲基硅烷基)乙烯基)硅烷 在 Nitryl chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-Bis(trimethylsilyl)-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Utilization of vinylsilanes in [4+2]-cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a010

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition of benzonitrile oxide with vinylsilanes
  作者：Albert Padwa、J.Gavin MacDonald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87574-7

  日期：1982.1

  The reaction of benzonitrile oxide with several vinylsilanes has been found to afford silylated isoxazoles. Relative rates for the cycloaddition reaction were determined.

  已经发现苯甲腈氧化物与几种乙烯基硅烷的反应提供了甲硅烷基化的异恶唑。确定了环加成反应的相对速率。
• Birkofer,L.; Stilke,R., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, # 12, p. 3717 - 3722
  作者：Birkofer,L.、Stilke,R.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;MACDONALD, J. G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 32, 3219-3222
  作者：PADWA, A.、MACDONALD, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;MACDONALD, J. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3189-3195
  作者：PADWA, A.、MACDONALD, J. G.

  DOI：——

  日期：——