4,4'-(2,2'-bipyridine-5,5'-diyl)dibutan-1-ol | 286380-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-(2,2'-bipyridine-5,5'-diyl)dibutan-1-ol
• 英文别名: 4-[6-[5-(4-hydroxybutyl)pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]butan-1-ol
• CAS: 286380-62-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: BZQBSPZKCYTNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2,2'-bipyridine-5,5'-diyl)dibutan-1-ol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到5-(4-bromobutyl)-2-[5-(4-bromobutyl)pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属离子络合：通往2D模板的途径？

  摘要：

  已经通过扫描隧道显微镜研究了在液体/固体界面处的许多2,2'-联吡啶衍生物的二维排序。通过联吡啶单元的适当官能化，可以调节它们的分子间距离，这已证明对于与金属离子络合至关重要。金属盐（Pd（2 +），Cu（2+））的原位添加，导致金属联吡啶配合物的形成，对分子的二维有序影响巨大，表明这些配合物可以用作模板。

  DOI：

  10.1002/chem.200305424
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(oxan-2-yloxy)butyl]-2-[5-[4-(oxan-2-yloxy)butyl]pyridin-2-yl]pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到4,4'-(2,2'-bipyridine-5,5'-diyl)dibutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金属离子络合：通往2D模板的途径？

  摘要：

  已经通过扫描隧道显微镜研究了在液体/固体界面处的许多2,2'-联吡啶衍生物的二维排序。通过联吡啶单元的适当官能化，可以调节它们的分子间距离，这已证明对于与金属离子络合至关重要。金属盐（Pd（2 +），Cu（2+））的原位添加，导致金属联吡啶配合物的形成，对分子的二维有序影响巨大，表明这些配合物可以用作模板。

  DOI：

  10.1002/chem.200305424

文献信息

• Lindner, Ekkehard; Veigel, Robert; Ortner, Kirstin, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 5, p. 959 - 969
  作者：Lindner, Ekkehard、Veigel, Robert、Ortner, Kirstin、Nachtigal, Christiane、Steimann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Switching of Molecular Insertion in a Cyclic Molecule via Photo- and Thermal Isomerization
  作者：Satoshi Umeki、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ic200145h

  日期：2011.6.6

  Two new cyclic ligands were synthesized: a ligand with two trans-azobenzene moieties and one bipyridine moiety, trans(2)-oAB-O13, and a ligand with two trans-azobenzene moieties and two bipyridine moieties, trans(2)-oAB-bpy. Both ligands underwent reversible trans-cis isomerization at the azobenzene moieties. The mole ratios of the trans(2) form :trans-cis form:cis(2) form, evaluated by H-1 NMR spectroscopy of the photostationary states prepared by 1 h illumination, were 0.13:0.27:0.60 (365 nm irradiation) and 0.41:0.47:0.12 (436 nm irradiation) for oAB-O13, and 0.18:0.12:0.70 (365 nm irradiation) and 0.36:0.43:0.21 (436 nm irradiation) for oAB-bpy. When trans(2)-oAB-O13 was mixed with Cu(I), both the bipyridine units and the polyether chains coordinated to the copper center. Addition of a noncyclic bipyridine ligand, trans(2)-oAB-2OH, afforded a bis(bipyridine)copper(I) complex, [Cu(trans(2)-oAB-O13)(trans(2)-oAB-2OH)]BF4. he bis(bipyridine) ligand, trans(2)-oAB-bpy, formed a 1:1 complex with Cu(I), [Cu(trans(2)-oABbpy)]BF4. [Cu(cis(2)-oAB-bpy)]BF4 did not undergo the ligand substitution reaction with a noncyclic ligand with two azobenzene moieties and one bipyridine moiety, oAB, whereas its thermal isomerization in the presence of oAB caused the formation of [Cu(transroAB-bpy)(trans(2)-oAB)]BF4, indicating that the isomerization and ligand exchange reactions synchronized via a conformational change of the cyclic ligand.