(4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol | 122254-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
• CAS: 122254-00-6
• 化学式: C₄₂H₄₄FNO₃Si
• 分子量: 657.9
• InChiKey: HSMQZYCGYYEOSJ-PWAXIXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  [2-Ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyridin-3-yl]methanol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[2-ethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010