(sulfathiazole)*(oxalic acid) | 1537917-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (sulfathiazole)*(oxalic acid)
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-oxoacetate;[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]azanium
• CAS: 1537917-64-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₉H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 345.357
• InChiKey: NSQZISRKPNBTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 、 草酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 (sulfathiazole)*(oxalic acid)
  参考文献：
  名称：

  基于另一种多晶型物的晶体结构，通过固态NMR光谱测定新型粉末状硫代噻唑-草酸配合物的结构

  摘要：

  通过不同的共研磨方法成功制备了硫代噻唑（STZ）：草酸（OXA）1：1络合物的两种多晶型物，并通过多种分析技术对其进行了表征。棒磨和球磨的研磨混合物具有不同的粉末X射线衍射图，显示出STZ-OXA配合物（配合物A和配合物B）的多晶型物形成。差示扫描量热曲线和太赫兹时域谱的融合热有助于区分多晶型物。根据红外光谱，13 C NMR化学位移和15 N NMR峰的相对强度，两个多晶型物均为盐，其中OXA中的-COOH基团的质子转移到STZ中的-NH 2基团。高分辨率1 H NMR和1 H– 13 C异核相关NMR光谱表明，与具有包合物类型结构的复合物A相比，粉末形式的复合物B具有共晶型结构。固态NMR所表明的复合物B结构与实验确定的结构十分吻合，该结构由三层噻唑环，苯环和OXA组成，采用单晶X射线衍射（SC-XRD）测量。通过参考另一种多晶型物的SC-XRD数据，高级固态NMR光谱测量可用于阐明多

  DOI：

  10.1021/cg5005903

文献信息

• Mechanochemical Reaction of Sulfathiazole with Carboxylic Acids: Formation of a Cocrystal, a Salt, and Coamorphous Solids
  作者：Yun Hu、Katarzyna Gniado、Andrea Erxleben、Patrick McArdle

  DOI：10.1021/cg401673z

  日期：2014.2.5

  The anhydrous solvent-free mechanochemical reaction of sulfathiazole, STZ, polymorphs I, III, and V with 10 carboxylic acids was monitored by powder X-ray diffraction (PXRD), attenuated total reflectance infrared (ATR-IR), and near-infrared (NIR) spectroscopy. A 1:1 cocrystal was observed with glutaric acid and the strongest acid, oxalic acid, gave a 1:1 salt. A principal components analysis of the glutaric acid NIR data showed that forms I and V proceeded to the cocrystal, but that form III transformed to form IV before cocrystal formation. The oxalic acid salt was formed via complete amorphization. The crystal structures of the cocrystal and the salt were determined. Sulfathiazole comilled with L-tartaric and citric acids gave coamorphous systems that were stable at 10% RH for up to 28 days. Comilling sulfathiazole with DL-malic acid gave mixtures of form V and the amorphous form.