p-(4-nitrophenylethynyl)benzoylmethylidenetriphenylphosphorane | 304440-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(4-nitrophenylethynyl)benzoylmethylidenetriphenylphosphorane
• 英文别名: 1-[4-[2-(4-Nitrophenyl)ethynyl]phenyl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；1-[4-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 304440-45-7
• 化学式: C₃₄H₂₄NO₃P
• 分子量: 525.543
• InChiKey: OERLKIOUYDRUMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-formylethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one-17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane]) 、 p-(4-nitrophenylethynyl)benzoylmethylidenetriphenylphosphorane 在 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到7-{4'-[4-(p-nitrophenylethynyl)benzoyl]but-3'-en-1'-yl}-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one-17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane])
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4’-碘苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 p-(4-nitrophenylethynyl)benzoylmethylidenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  卤代芳基亚甲基三苯并苯基膦的CC偶联加长的膦烷：合成与应用

  摘要：

  卤代芳基亚甲基膦酸酯3可以进行Pd（0）介导的C-C偶联反应，生成二芳基，芳基杂芳基，二杂芳基，芳基乙烯基芳基/杂芳基和芳基乙炔基芳基/杂芳基-羰基甲基亚膦酰基膦4-9。Suzuki-Kumada反应也可以一步一步从（卤代芳酰基甲基）三苯基tri溴化物2进行。化合物4–9是空气稳定的膦烷，会与醛10进行正式的Wittig-烯化反应在苯甲酸催化下。C–C偶联反应和Wittig烯烃化反应也可以一步一步进行。已经进行了初步实验以在固体载体上进行合成。在C-7取代的estra-1,3,5（10）-三烯14和C-16取代的estra-1,3,5（10），6-四烯中链末端的链延长和官能化的应用显示了12个。

  DOI：

  10.1039/b202745n