trans-2-Ethoxycarbonyl-cis-2-methyl--3-(6-methoxy-naphthyl-2)-pyrrolidon-5 | 91855-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Ethoxycarbonyl-cis-2-methyl--3-(6-methoxy-naphthyl-2)-pyrrolidon-5
• 英文别名: trans-2-Ethoxycarbonyl-cis-2-methyl-3-(6-methoxy-naphthyl-2)-pyrrolidon-5
• CAS: 91855-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: CMZLTQKPTFBBSF-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Ethoxycarbonyl-cis-2-methyl--3-(6-methoxy-naphthyl-2)-pyrrolidon-5 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.1%的产率得到trans-2-Hydroxymethyl-cis-2-methyl-3-(6-methoxy-naphthyl-2)-pyrrolidon-5
  参考文献：
  名称：

  Michael 与酰基氨基酸酯的添加，7. Mitt. Trans-3-Aryl-2-hydroxymethyl-pyrrolidone-5 作为 aza-analogous 药物的合成子

  摘要：

  芳基丙烯酸酯与 N-乙酰氨基酸酯的环化迈克尔加成得到立体选择性新的反式-3-芳基-2-羧基-吡咯烷酮-54，其中的酯3和5用NaBH4转化为反式-3-芳基‐ 2‐ 使羟甲基-吡咯烷酮-5 6 减少。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170704
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 trans-2-Ethoxycarbonyl-cis-2-methyl--3-(6-methoxy-naphthyl-2)-pyrrolidon-5
  参考文献：
  名称：

  Michael 与酰基氨基酸酯的添加，7. Mitt. Trans-3-Aryl-2-hydroxymethyl-pyrrolidone-5 作为 aza-analogous 药物的合成子

  摘要：

  芳基丙烯酸酯与 N-乙酰氨基酸酯的环化迈克尔加成得到立体选择性新的反式-3-芳基-2-羧基-吡咯烷酮-54，其中的酯3和5用NaBH4转化为反式-3-芳基‐ 2‐ 使羟甲基-吡咯烷酮-5 6 减少。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170704