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2-hydroxy-3-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone | 130029-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone
英文别名
(E)-1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ene-1,3-dione
2-hydroxy-3-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone化学式
CAS
130029-44-6
化学式
C19H18O4
mdl
——
分子量
310.35
InChiKey
UGOTXHMDOZBEEI-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetate2-hydroxy-3-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone乙酸酐 为溶剂, 反应 2.0h, 以46%的产率得到2,8-dimethyl-3-(4'-methoxy)cinnamoyl chromone
    参考文献:
    名称:
    Mazumdar; Das; Saha, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 257 - 258
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-(p-methoxy)cinnamoyloxyacetophenone氢氧化钾 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到2-hydroxy-3-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Mazumdar; Das; Saha, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 257 - 258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MAZUMDAR, A. K. D.;DAS, S. C.;SAHA, G. C.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 257-258
    作者:MAZUMDAR, A. K. D.、DAS, S. C.、SAHA, G. C.、BANERJI, K. D.
    DOI:——
    日期:——
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