1,3-bis(di(pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1256168-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(di(pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1256168-63-4
• 化学式: Br*C₂₅H₂₁N₆
• 分子量: 485.386
• InChiKey: URUPCJGKGJGIOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(di(pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含五齿状支架的Ru II配合物的合成与异构分析

  摘要：

  甲钌II -pentadentate多吡啶配合物的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）CL] +（1 +，bpy2PYMe = 1-（2-吡啶基）-1,1-双（6-2,2'联吡啶）乙烷）及其衍生物AQUA的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）（H 2 O）] 2 +（2 2+被合成和表征通过实验和计算方法）。在MeOH中，1 +以两种不同比例的异构体形式存在，分别为顺式（70％）和反式（30％），它们在热和光化学条件下通过一系列过程相互转化：氯代去配位，吡啶基的去配位/配位和氯代再配位。下在二氯甲烷中氧化条件，反式- 1 2+产生的[Ru III（κ-N 4 -bpy2PYMe）氯2 ] +中间体的吡啶配位体的由氯的交换之后-抗衡离子，这也解释了反式/顺式异构化观察当系统被带回Ru（II）时。相反，独联体- 1 2+与直接平衡反式- 1 2+，与不存在κ-N的4 -双-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01755
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 bis(2-pyridyl)bromomethane 生成 1,3-bis(di(pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  含五齿状支架的Ru II配合物的合成与异构分析

  摘要：

  甲钌II -pentadentate多吡啶配合物的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）CL] +（1 +，bpy2PYMe = 1-（2-吡啶基）-1,1-双（6-2,2'联吡啶）乙烷）及其衍生物AQUA的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）（H 2 O）] 2 +（2 2+被合成和表征通过实验和计算方法）。在MeOH中，1 +以两种不同比例的异构体形式存在，分别为顺式（70％）和反式（30％），它们在热和光化学条件下通过一系列过程相互转化：氯代去配位，吡啶基的去配位/配位和氯代再配位。下在二氯甲烷中氧化条件，反式- 1 2+产生的[Ru III（κ-N 4 -bpy2PYMe）氯2 ] +中间体的吡啶配位体的由氯的交换之后-抗衡离子，这也解释了反式/顺式异构化观察当系统被带回Ru（II）时。相反，独联体- 1 2+与直接平衡反式- 1 2+，与不存在κ-N的4 -双-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01755

文献信息

• First-Row Transition Metal Complexes of the Strongly Donating Pentadentate Ligand PY4Im
  作者：Jeremy M. Smith、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/ic1018407

  日期：2010.12.6

  is a strongly donating ligand that favors the formation of low-spin complexes. Chemical oxidation of the iron(II) complex provides a low spin iron(III) complex, which has also been structurally and spectroscopically characterized. In the case of manganese(II), the PY4Im ligand is unable to either enforce a low-spin state or fully accommodate the metal ion. Rather, the ligand binds in a tridentate, face-capping

  结合了轴向N杂环卡宾和四个赤道吡啶供体的新配体PY4Im易于以克数进行制备。通式[（PY4Im）M（MeCN）]的六坐标第一行过渡金属配合物2+（M = Fe，Co，Ni，Cu），其中PY4Im配体以四角锥五角形的方式进行配位。这些化合物的结构，光谱和电化学特性提供了证据，证明PY4Im是强供体配体，有利于低自旋复合物的形成。铁（II）配合物的化学氧化提供了一种低自旋铁（III）配合物，该配合物在结构和光谱上也得到了表征。在锰（II）的情况下，PY4Im配体既不能强制低自旋态也不能完全容纳金属离子。而是，配体以三齿，面部封盖模式结合。