ethyl 3-(4-chlorophenyl)-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate | 92537-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-7-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 92537-73-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 334.783
• InChiKey: WYGVIAHIWBQHDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应合成六元环稠合噻嗪二羧酸酯和噻唑嘧啶

  摘要：

  报道了一种简便高效的一锅三组分反应合成噻嗪二羧酸盐的方法。异氰化物和乙炔二甲酸二烷基酯与含有酸性质子和内部亲核试剂的 2-氨基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮衍生物反应，得到产物，收率高达 76-85%。在噻唑嘧啶的合成中进一步测试了乙炔二甲酸二烷基酯的反应性，其中2-氨基噻唑与乙炔二甲酸二烷基酯的双组分反应成功地转化为硫脲、α-卤代酮和乙炔二甲酸二烷基酯的更有效的三组分反应（ DMAD/DEtAD) 得到噻唑-嘧啶，产率高达 70-91%。

  DOI：

  10.3390/molecules26185493

文献信息

• Sahu, J. K.; Dehuri, S. N.; Naik, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 117 - 120
  作者：Sahu, J. K.、Dehuri, S. N.、Naik, S.、Nayak, A.

  DOI：——

  日期：——
• SAHU, J. K. MISS;DEHURI, S. N.;NAIK, S.;NAYAK, A., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 117-120
  作者：SAHU, J. K. MISS、DEHURI, S. N.、NAIK, S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——