2,2'-(1-ethyl-butane-1,1-diyl)-bis-thiophene | 2529-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2'-(1-ethyl-butane-1,1-diyl)-bis-thiophene
• 英文别名: 3,3-Di(2'-thienyl)-hexan
• CAS: 2529-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₈S₂
• 分子量: 250.429
• InChiKey: DKZYUCBNPOUXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1-ethyl-butane-1,1-diyl)-bis-thiophene 在 高氯酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-1-{5-[3-(2-thienyl)-3-hexyl]-2-thienyl}ethanone 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  不对称自催化对隐手性饱和季烃和叔烃的手性鉴别

  摘要：

  饱和烃的手性区分很难建立，或者根本不可能。隐手性 5-乙基-5-丙基十一烷 1 的首次手性鉴别，即（正丁基）乙基（正己基）（正丙基）甲烷，一种手性饱和季烃，已知几乎没有检测到280 和 580 nm 之间的旋光度值是通过嘧啶基烷醇的不对称自催化实现的。1 的绝对构型已确定。在(R)-或(S)-1存在下，嘧啶-5-甲醛和二异丙基锌之间的反应分别提供具有91-97％ee的(S)-和(R)-嘧啶基链烷醇。因此，不对称自催化是饱和烃手性鉴别的有力工具。

  DOI：

  10.1021/ja061429e
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3-己酮 在 硫酸 作用下， 生成 2,2'-(1-ethyl-butane-1,1-diyl)-bis-thiophene
  参考文献：
  名称：

  不对称自催化对隐手性饱和季烃和叔烃的手性鉴别

  摘要：

  饱和烃的手性区分很难建立，或者根本不可能。隐手性 5-乙基-5-丙基十一烷 1 的首次手性鉴别，即（正丁基）乙基（正己基）（正丙基）甲烷，一种手性饱和季烃，已知几乎没有检测到280 和 580 nm 之间的旋光度值是通过嘧啶基烷醇的不对称自催化实现的。1 的绝对构型已确定。在(R)-或(S)-1存在下，嘧啶-5-甲醛和二异丙基锌之间的反应分别提供具有91-97％ee的(S)-和(R)-嘧啶基链烷醇。因此，不对称自催化是饱和烃手性鉴别的有力工具。

  DOI：

  10.1021/ja061429e