N,N-diethyl-N'-(1-pyridine-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine | 843658-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(1-pyridine-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(1-pyridin-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine；N,N-diethyl-2-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)ethanamine
• CAS: 843658-81-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: WOIWLUYBEDZIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel thiocyanate hydrate 、 N,N-diethyl-N'-(1-pyridine-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到[Ni(N,N-diethyl-N'-(1-pyridin-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine)(SCN)2]2
  参考文献：
  名称：

  具有三齿N3供体席夫碱的单核和双核硫氰酸镍（II）配合物的合成，结构和磁性

  摘要：

  摘要N-甲基-1,3-二氨基丙烷和N，N-二乙基-1,2-二氨基乙烷分别与2-乙酰基吡啶在高稀释度下1：1缩合，得到三齿单缩合席夫碱N-甲基-N ′-（1-吡啶-2-基亚乙基）丙烷-1,3-二胺（L1）和N，N-二乙基-N'-（1-吡啶-2-基亚乙基）-乙烷-1， 2-二胺（L2）。使三齿配体与硫氰酸镍（II）的甲醇溶液反应以制备配合物[Ni（L1）（SCN）2（OH2）（1）和[{Ni（L2）（SCN）} 2]（2 ）。单晶X射线衍射用于确认配合物的结构。配合物1中的镍（II）沿mer方向与配体L1的三个氮供体原子键合，并与两个通过氮原子和水分子键合的硫氰酸酯键合，它是镍（II）的第一个包含硫氰酸盐和配位水的席夫碱络合物。配位水启动氢键二维网络。在络合物2中，镍离子占据一个略微扭曲的八面体配位球，该键与来自配体L2的三个氮原子（也呈mer方向）键合，并与两个硫氰酸根阴离子通过氮键合。与1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.06.014
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 N,N-二乙基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-N'-(1-pyridine-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有三齿N3供体席夫碱的单核和双核硫氰酸镍（II）配合物的合成，结构和磁性

  摘要：

  摘要N-甲基-1,3-二氨基丙烷和N，N-二乙基-1,2-二氨基乙烷分别与2-乙酰基吡啶在高稀释度下1：1缩合，得到三齿单缩合席夫碱N-甲基-N ′-（1-吡啶-2-基亚乙基）丙烷-1,3-二胺（L1）和N，N-二乙基-N'-（1-吡啶-2-基亚乙基）-乙烷-1， 2-二胺（L2）。使三齿配体与硫氰酸镍（II）的甲醇溶液反应以制备配合物[Ni（L1）（SCN）2（OH2）（1）和[{Ni（L2）（SCN）} 2]（2 ）。单晶X射线衍射用于确认配合物的结构。配合物1中的镍（II）沿mer方向与配体L1的三个氮供体原子键合，并与两个通过氮原子和水分子键合的硫氰酸酯键合，它是镍（II）的第一个包含硫氰酸盐和配位水的席夫碱络合物。配位水启动氢键二维网络。在络合物2中，镍离子占据一个略微扭曲的八面体配位球，该键与来自配体L2的三个氮原子（也呈mer方向）键合，并与两个硫氰酸根阴离子通过氮键合。与1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.06.014

文献信息

• Synthesis, structure and bonding of cadmium(II) thiocyanate systems featuring nitrogen based ligands of different denticity
  作者：Suparna Banerjee、Biao Wu、Paul-G. Lassahn、Christoph Janiak、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2004.07.048

  日期：2005.2

  Complexes catena-[di(4-amino-pyridine)di(mu-S,N-thiocyanato)cadmium(II)], (1)(infinity)[Cd(mu-SCN)(2)(L-1)(2)] (1), catena-[(1-pyridine-2-yl-e thylene)-hydrazine} di(mu-S,N-thiocyanato)cadmium(II)], (1)(infinity)[Cd(mu-SCN)(2)(L-2)] (2), and di-mu-S,N-thiocyanatobis(N,N-diethyl- N-1-(1-pyridine-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine)(N-thiocyanato)cadmium(II)}, [Cd(NCS)(mu-SCN)(L-3)](2) (3) have been synthesized by reacting cadmium acetate/NH4SCN with 4-amino-pyridine (L-1), C5H4N-C(CH3)=NNH2 (L-2), and C5H4N-C(CH3)= N-CH2-CH2-N(C2H5)(2) (L-3), respectively, in methanol. Characterization by single-crystal X-ray crystallography shows that in compounds 1 and 2 the cadmium atoms have a 4N2S-hexa-coordination sphere, exhibiting pseudo-octahedral geometry. The cadmium atoms are bridged by two thiocyanate ions generating 1-D polymeric chains. Compound 3 is a centrosymmetric dimeric complex, with the cadmium atom pseudo octahedrally surrounded by a 5N1S coordination sphere. In compound I the crystal packing is controlled mainly by interchain N-(HN)-N-... and C-H(...)pi interactions between the aminopyridine moieties, whereas in complexes 2 and 3 pi-stacking interactions between the pyridyl planes stabilize the interchain or intermolecular packing, respectively. Thiocyanate and pyridylimine chelation to metal center is also scrutinized with EHMO analysis. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.