3,8-di(1-acetoxyethyl)deuteroporphyrin dimethyl ester | 75162-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,8-di(1-acetoxyethyl)deuteroporphyrin dimethyl ester
• CAS: 75162-67-3
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄O₆
• 分子量: 682.86
• InChiKey: KBULJPUCURQUQE-FQZRJDFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-di(1-acetoxyethyl)deuteroporphyrin dimethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrapyrrole Nitrogen Mustards with Potential Anti-tumor Activities

  摘要：

  Eight porphyrin nitrogen mustards and six meso-tetraphenylporphin nitrogen mustards were synthesized. Most of the compounds possess both the chemotherapeutic and photochemotherapeutic effects on tumor.

  DOI：

  10.3987/com-98-8203
• 作为产物：
  描述：

  hematoporphyrin-dimethyl ester 在 silica gel 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,8-di(1-acetoxyethyl)deuteroporphyrin dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clezy, Peter S.; Hai, Ton That; Henderson, Robert W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 585 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carboranyl porphyrins: Potential drugs for boron neutron capture therapy
  作者：Avinash S. Phadke、Alan R. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60762-1

  日期：1993.3

  Amphiphilic carboranyl porphyrins were synthesised starting from commercially available hematoporphyprin for their potential use as boron neutron capture therapy agents.

  从可商购的血卟啉开始合成两亲碳硼烷基卟啉，因为它们潜在地用作硼中子俘获治疗剂。