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2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 158830-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
158830-87-6
化学式
C14H17BrO2
mdl
——
分子量
297.192
InChiKey
YWWLTJDQRWZSFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝hydroxide氢气lithium carbonatepotassium carbonate 、 lithium bromide 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 生成 4-(4,6-Dimethoxy-7-propan-2-ylnaphthalen-1-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化,可用于合成(±)-间戊四醇甲基醚,(±)-苏糖醇甲基醚,(±)-丁二醇甲基醚和(±)-丁二醇二甲醚
    摘要:
    已经开发出一种有效的通用方法,用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚(±)-间戊四醇甲基醚(7),(±)-苏木醇甲基醚(15),(±)-丁二酚甲基醚(16)和(±)-二丙二醇二甲醚(17)已成功完成,其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76731-1
  • 作为产物:
    描述:
    6-isopropyl-7-methoxy-1-tetralone 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化,可用于合成(±)-间戊四醇甲基醚,(±)-苏糖醇甲基醚,(±)-丁二醇甲基醚和(±)-丁二醇二甲醚
    摘要:
    已经开发出一种有效的通用方法,用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚(±)-间戊四醇甲基醚(7),(±)-苏木醇甲基醚(15),(±)-丁二酚甲基醚(16)和(±)-二丙二醇二甲醚(17)已成功完成,其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76731-1
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