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2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 158830-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
CAS
158830-87-6
化学式
C
14
H
17
BrO
2
mdl
——
分子量
297.192
InChiKey
YWWLTJDQRWZSFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-isopropyl-7-methoxy-1-tetralone
22009-41-2
C
14
H
18
O
2
218.296
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、
三氯化铝
、
hydroxide
、
氢气
、
lithium carbonate
、
potassium carbonate
、 lithium bromide 作用下, 以
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 生成 4-(4,6-Dimethoxy-7-propan-2-ylnaphthalen-1-yl)butanoic acid
参考文献:
名称:
从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化,可用于合成(±)-间戊四醇甲基醚,(±)-苏糖醇甲基醚,(±)-丁二醇甲基醚和(±)-丁二醇二甲醚
摘要:
已经开发出一种有效的通用方法,用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚(±)-间戊四醇甲基醚(7),(±)-苏木醇甲基醚(15),(±)-丁二酚甲基醚(16)和(±)-二丙二醇二甲醚(17)已成功完成,其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)76731-1
作为产物:
描述:
6-isopropyl-7-methoxy-1-tetralone
在
溴
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以94%的产率得到2-Bromo-6-isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
参考文献:
名称:
从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化,可用于合成(±)-间戊四醇甲基醚,(±)-苏糖醇甲基醚,(±)-丁二醇甲基醚和(±)-丁二醇二甲醚
摘要:
已经开发出一种有效的通用方法,用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚(±)-间戊四醇甲基醚(7),(±)-苏木醇甲基醚(15),(±)-丁二酚甲基醚(16)和(±)-二丙二醇二甲醚(17)已成功完成,其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)76731-1
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