tert-butyl 5-(furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate | 913558-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 913558-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 426.493
• InChiKey: XBBXGTZWCHBKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(furan-3-yl)-1-tosyl-1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 、 tert-butyl 5-(furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-tosyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 、 tert-butyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 5-(furan-3-yl)-1-tosyl-1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 、 tert-butyl 5-(furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：