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5,5'-(phenylmethylene)bis(2,4(1H,3H)-pyrimidinedione) | 102396-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5'-(phenylmethylene)bis(2,4(1H,3H)-pyrimidinedione)
英文别名
5-[(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-phenylmethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
5,5'-(phenylmethylene)bis(2,4(1H,3H)-pyrimidinedione)化学式
CAS
102396-66-7
化学式
C15H12N4O4
mdl
——
分子量
312.285
InChiKey
VZQXRKOEKUTFOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛尿嘧啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5,5'-(phenylmethylene)bis(2,4(1H,3H)-pyrimidinedione)
    参考文献:
    名称:
    尿嘧啶衍生物作为 HIV-1 衣壳蛋白抑制剂:设计、计算机、体外和细胞毒性研究
    摘要:
    基于现有的四点药效团模型,设计了一系列新型尿嘧啶衍生物如双嘧啶二酮和四嘧啶二酮衍生物作为有效的HIV衣壳蛋白抑制剂。这些化合物最初与 HIV 衣壳蛋白单体对接,以合理化设计理念并寻找潜在的结合模式。成功的设计和计算研究导致在 HCl 存在下使用新方法从尿嘧啶和芳香醛合成双嘧啶二酮和四嘧啶二酮衍生物。HIV p24测定的体外评估揭示了五种潜在的尿嘧啶衍生物,其IC 50值范围为191.5 μg ml -1至62.5 μg ml -1。元数据-氯取代的尿嘧啶化合物9a显示出有希望的活性,IC 50值为62.5 μg ml -1,这与计算研究密切相关。正如预期的那样,所有活性化合物在 BA/F3 和 Mo7e 细胞系中均无细胞毒性,突出了周到的设计。构效关系表明位置优先和较低的log  P值是尿嘧啶化合物抑制潜力的可能原因。
    DOI:
    10.1039/d2ra02450k
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文献信息

  • An acid-catalyzed hydroxyalkylation of uracil: a facile synthesis of 5-(arylhydroxymethyl)uracils
    作者:Bing L. Lam、Lendon N. Pridgen
    DOI:10.1021/jo00363a036
    日期:1986.6
  • LAM B. L.; PRIDGEN L. N., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 13, 2592-2594
    作者:LAM B. L.、 PRIDGEN L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTI-ICTOGENIC AND/OR ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-ICTOGENIQUES ET/OU AGENTS ANTI-EPILEPTOGENIQUES
    申请人:UNIV KINGSTON
    公开号:WO2006070292A2
    公开(公告)日:2006-07-06
    [EN] This invention pertains to methods and agents useful for the treatment, prevention, or inhibition of seizure-associated states, for example, the treatment, prevention, or inhibition of epileptogenesis and/or ictogenesis; and to methods for preparing anti-ictogenic and/or anti-epileptogenic agents of the invention. The invention further pertains to pharmaceutical compositions for treatment, prevention, or inhibition of seizure-associated states, as well as to kits including the anti-ictogenic and/or antiepileptogenic compounds of the invention.
    [FR] Cette invention se rapporte à des procédés et à des agents utiles dans le traitement, la prévention ou l'inhibition d'états de crises, notamment dans le traitement, la prévention ou l'inhibition d'épileptogenèse et/ou d'ictogenèse. L'invention se rapporte également à des procédés de préparation d'agents anti-ictogéniques et/ou anti-épileptogéniques. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques destinées au traitement, à la prévention ou à l'inhibition d'états de crise, ainsi qu'à des kits renfermant les composés anti-ictogéniques et/ou anti-épileptogéniques décrits dans l'invention.
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