| 1439640-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1439640-60-4
• 化学式: C₄₉H₇₁N₁₁O₁₁S
• 分子量: 1022.24
• InChiKey: AWSCPRXQOSWELI-GQORYLLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  351.24
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 (R)-(E,E)-2-(1,3-pentadienyl)piperidine 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-Terminal Acetylene Derivatized Peptides via Silyl-Based Alkyne Immobilization

  摘要：

  A new Silyl-based Alkyne Modifying (SAM)-linker for the synthesis of C-terminal acetylene-derivatized peptides is reported. The broad scope of this SAM2-linker is illustrated by manual synthesis of peptides that are side-chain protected, fully deprotected, and disulfide-bridged. Synthesis of a 14-meric (KLAKLAK)(2) derivative by microwave-assisted automated SPPS and a one-pot cleavage click procedure yielding protected 1,2,3-triazole peptide conjugates are also described.

  DOI：

  10.1021/ol401332r