<3-cyano-6-(4-hydrazinocarbonylmethoxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acethydrazide | 157223-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: <3-cyano-6-(4-hydrazinocarbonylmethoxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acethydrazide
• 英文别名: 2-[4-[5-cyano-6-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)sulfanyl-4-phenylpyridin-2-yl]phenoxy]acetohydrazide
• CAS: 157223-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₃S
• 分子量: 448.505
• InChiKey: KZVONQAKCCZHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  156.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 <3-cyano-6-(4-hydrazinocarbonylmethoxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acethydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(Substituted thio)pyridines and Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  吡啶杂环在药物化学中占据着独特的地位。天然存在的B⁶维生素（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、一些生物碱和辅酶含有吡啶核。许多噻吡啶衍生物已经被研究，因为它们具有多种生物活性，如对抗糖尿病、作为镇痛剂、抗炎药、镇静剂和抗凝血剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19940978
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2-ethoxycarbonylmethylthio-6-(4-ethoxycarbonylmethoxyphenyl)-4-phenylpyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到<3-cyano-6-(4-hydrazinocarbonylmethoxyphenyl)-4-phenyl-2-pyridylthio>acethydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(Substituted thio)pyridines and Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  吡啶杂环在药物化学中占据着独特的地位。天然存在的B⁶维生素（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、一些生物碱和辅酶含有吡啶核。许多噻吡啶衍生物已经被研究，因为它们具有多种生物活性，如对抗糖尿病、作为镇痛剂、抗炎药、镇静剂和抗凝血剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19940978