N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide | 370105-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 370105-89-8
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₇O₅S₂
• 分子量: 584.036
• InChiKey: TWJODMAAXKRXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-prop-2-ynoxy-2-[2-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3