(E)-diethyl 2-(4-acetoxy-2-methylbut-2-enyl)-2-benzylmalonate | 1311467-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(4-acetoxy-2-methylbut-2-enyl)-2-benzylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-4-acetyloxy-2-methylbut-2-enyl]-2-benzylpropanedioate
• CAS: 1311467-78-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: HVIODSVLENGQEN-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 2-(4-acetoxy-2-methylbut-2-enyl)-2-benzylmalonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到diethyl 4-methyl-4-vinyl-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed carbocyclization of phenyl substituted allylic acetates to synthesize benzocycle derivatives

  摘要：

  An efficient and environmentally benign method was developed to synthesize the benzocycles from phenyl substituted allylic acetates through gold catalyzed Friedel-Crafts type carbocyclization reaction. Different substitution patterns were investigated, which gave a series of benzocyclohexane derivatives in moderate to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.142