4-benzyl-5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole | 1151856-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole
• CAS: 1151856-80-2
• 化学式: C₂₆H₄₇NO₃Si₂
• 分子量: 477.835
• InChiKey: ITCJCKJPGYBYPW-GMKZXUHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 4-benzyl-5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到4-benzyl-5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-3-thiophen-2-yl-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷β-脯氨酸类似物的灵活合成途径

  摘要：

  与其他折叠剂类别相比，β-脯氨酸低聚物的功能和高级结构尚未得到充分研究，部分原因是与取代单体有关的合成挑战。在这里，我们报告了二和三取代的异恶唑烷β-脯氨酸单体的灵活合成方法，该方法能够获得各种适用于固相合成方案的稠密官能化类似物。该策略利用手性异恶唑啉作为关键中间体，可以轻松提供目标分子的单一立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.062
• 作为产物：
  描述：

  5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole 、 溴甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到4-benzyl-5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷β-脯氨酸类似物的灵活合成途径

  摘要：

  与其他折叠剂类别相比，β-脯氨酸低聚物的功能和高级结构尚未得到充分研究，部分原因是与取代单体有关的合成挑战。在这里，我们报告了二和三取代的异恶唑烷β-脯氨酸单体的灵活合成方法，该方法能够获得各种适用于固相合成方案的稠密官能化类似物。该策略利用手性异恶唑啉作为关键中间体，可以轻松提供目标分子的单一立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.062