6β-(4-bromo-benzoylamino)-penicillanic acid | 17028-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6β-(4-bromo-benzoylamino)-penicillanic acid
• 英文别名: '(p-Bromo-phenyl)-penicillin'；(4-bromo-phenyl)-penicillin
• CAS: 17028-68-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₄S
• 分子量: 399.265
• InChiKey: PMSGQGSKDFUKKN-GBIKHYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-(4-bromo-benzoylamino)-penicillanic acid 在 glycine buffer 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The kinetics of acid hydrolysis of phenylpenicillins substituted in the benzene ring were studied at pH 3.0 and temperatures of 20, 25, and 30degreesC. A Hammett correlation analysis of the reaction was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1016172722206
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 、 4-溴苯甲酰氯 在 phosphate buffer 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6β-(4-bromo-benzoylamino)-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The kinetics of acid hydrolysis of phenylpenicillins substituted in the benzene ring were studied at pH 3.0 and temperatures of 20, 25, and 30degreesC. A Hammett correlation analysis of the reaction was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1016172722206

文献信息

• Enzymic hydrolysis of phenylpenicillins
  作者：M. V. Solovskii、M. V. Zhukova、E. F. Panarin

  DOI：10.1007/bf00777794

  日期：1978.9