N-[morpholin-4-yl(phenyl)methylidene]benzenecarbothioamide | 70685-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[morpholin-4-yl(phenyl)methylidene]benzenecarbothioamide
• CAS: 70685-11-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 310.42
• InChiKey: NLOMXVNDDJGCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[morpholin-4-yl(phenyl)methylidene]benzenecarbothioamide 在 盐酸 作用下， 以84%的产率得到N-Benzoyl-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基-苯基甲硫酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[morpholin-4-yl(phenyl)methylidene]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897