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1,3-di(allyloxy)-2-propoxymethyl chloride
1,3-di(allyloxy)-2-propoxymethyl chloride | 171507-03-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di(allyloxy)-2-propoxymethyl chloride
英文别名
2-(chloromethoxy)-1,3-bis(prop-2-enoxy)propane
CAS
171507-03-2
化学式
C
10
H
17
ClO
3
mdl
——
分子量
220.696
InChiKey
RISDQPMWWVXWID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
14
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
丙三醇-Α,Α'-二烯丙基醚
1,3-di(allyloxy)-2-propanol
17018-07-4
C
9
H
16
O
3
172.224
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-di(allyloxy)-2-propoxymethyl chloride
、
2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶
在
水
作用下, 生成 1-[1,3-bis(prop-2-enoxy)propan-2-yloxymethyl]pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
1-[2-(烯丙氧基)乙氧基甲基]-和1-[1,3-二-(烯丙氧基)-2-丙氧基甲基]嘧啶的合成和抗病毒活性
摘要:
阿昔洛韦 [1, 2] 和更昔洛韦 [3-5] 是最著名的核苷无环类似物代表,对广谱疱疹病毒表现出强大的病毒抑制作用。阿昔洛韦 [6-11] 和更昔洛韦 [12-14] 的嘧啶类似物没有表现出明显的抗病毒活性,因为它们在病毒特异性酶的底物中不起作用 [15]。一个例外是胞嘧啶的 1-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基) 衍生物,对 Epstein-Barr 病毒和巨细胞病毒表现出高活性 [16]。早些时候,我们合成了嘧啶碱的 1-(1-烯丙氧基烷基) 衍生物并研究了它们的抗病毒作用 [17]。我们观察到一些化合物,例如 1-(烯丙氧基甲基)尿嘧啶,在体外和体内都表现出明显的抗疱疹活性。为了在不饱和无环核苷系列中寻找新的潜在抗病毒药物,我们合成了嘧啶碱基的 1-[2-(烯丙氧基)乙氧基甲基]和 1-[1,3-二(烯丙氧基)-2-丙氧基甲基]衍生物,它们是 [6-14] 中熟悉的化合物的 O-烯丙基化类似物。合成尿嘧啶衍生物
DOI:
10.1007/bf02220020
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
丙三醇-Α,Α'-二烯丙基醚
在
盐酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以82%的产率得到1,3-di(allyloxy)-2-propoxymethyl chloride
参考文献:
名称:
1-[2-(烯丙氧基)乙氧基甲基]-和1-[1,3-二-(烯丙氧基)-2-丙氧基甲基]嘧啶的合成和抗病毒活性
摘要:
阿昔洛韦 [1, 2] 和更昔洛韦 [3-5] 是最著名的核苷无环类似物代表,对广谱疱疹病毒表现出强大的病毒抑制作用。阿昔洛韦 [6-11] 和更昔洛韦 [12-14] 的嘧啶类似物没有表现出明显的抗病毒活性,因为它们在病毒特异性酶的底物中不起作用 [15]。一个例外是胞嘧啶的 1-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基) 衍生物,对 Epstein-Barr 病毒和巨细胞病毒表现出高活性 [16]。早些时候,我们合成了嘧啶碱的 1-(1-烯丙氧基烷基) 衍生物并研究了它们的抗病毒作用 [17]。我们观察到一些化合物,例如 1-(烯丙氧基甲基)尿嘧啶,在体外和体内都表现出明显的抗疱疹活性。为了在不饱和无环核苷系列中寻找新的潜在抗病毒药物,我们合成了嘧啶碱基的 1-[2-(烯丙氧基)乙氧基甲基]和 1-[1,3-二(烯丙氧基)-2-丙氧基甲基]衍生物,它们是 [6-14] 中熟悉的化合物的 O-烯丙基化类似物。合成尿嘧啶衍生物
DOI:
10.1007/bf02220020
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