(E)-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-3-buten-2-one | 69390-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: (E)-4-(3-chlorophenyl)-3-methyl-3-buten-2-one；(E)-4-(3-chlorophenyl)-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 69390-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: QKKZZGLCGZRRQZ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-3-buten-2-one 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(S)-4-(3-chlorophenyl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  微生物减少中的立体化学控制。二十八。用面包酵母不对称还原α,β-不饱和酮

  摘要：

  面包师酵母对 α,β-不饱和酮的还原提供了被烯丙醇和饱和醇作为次要成分污染的旋光饱和酮。碳-碳双键还原的立体选择性很大程度上取决于β-芳基取代基的结构。面包师酵母对 β-苯烯酮的还原产生了中等立体选择性的饱和酮。立体选择性不会因对位取代而改变，而在邻位或间位引入取代基可显着提高立体选择性。氘标记实验表明，无论立体选择性的效率如何，碳-碳双键的酶促还原都伴随着氢的形式反式加成。得到的旋光酮转化为 (S)-碘潘酸的前体，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2633
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 丁酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到(E)-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  微生物减少中的立体化学控制。二十八。用面包酵母不对称还原α,β-不饱和酮

  摘要：

  面包师酵母对 α,β-不饱和酮的还原提供了被烯丙醇和饱和醇作为次要成分污染的旋光饱和酮。碳-碳双键还原的立体选择性很大程度上取决于β-芳基取代基的结构。面包师酵母对 β-苯烯酮的还原产生了中等立体选择性的饱和酮。立体选择性不会因对位取代而改变，而在邻位或间位引入取代基可显着提高立体选择性。氘标记实验表明，无论立体选择性的效率如何，碳-碳双键的酶促还原都伴随着氢的形式反式加成。得到的旋光酮转化为 (S)-碘潘酸的前体，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2633

文献信息

• Copper-catalysed enantioselective stereodivergent synthesis of amino alcohols
  作者：Shi-Liang Shi、Zackary L. Wong、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1038/nature17191

  日期：2016.4.21

  process to prepare and fully characterize all possible stereoisomers of a drug candidate for biological evaluation. Despite many advances in asymmetric synthesis, developing general and practical strategies for obtaining all possible stereoisomers of an organic compound that has multiple contiguous stereocentres remains a challenge. Here, we report a stereodivergent copper-based approach for the expeditious

  生物活性分子的手性或“手性”可以改变其生理特性。因此，准备和充分表征候选药物的所有可能立体异构体以进行生物学评价是药物发现和开发过程中的常规程序。尽管在不对称合成方面取得了许多进展，但开发获得具有多个连续立体中心的有机化合物的所有可能立体异构体的通用和实用策略仍然是一个挑战。在这里，我们报告了一种基于立体发散​​的铜方法，用于快速构建具有高水平化学选择性、区域选择性、非对映选择性和对映选择性的氨基醇。具体而言，我们使用易于获得的烯醛和烯酮的顺序、氢化铜催化的氢化硅烷化和氢化胺化合成了这些氨基醇产品。该策略为氨基醇产品的所有可能的立体异构体提供了一条途径，其中包含多达三个连续的立体中心。我们同时利用催化剂控制和立体定向来实现对产品立体化学的卓越控制。除了该协议的直接效用之外，我们的策略还可以激发为其他有价值的合成目标提供完整立体异构体集的方法的开发。
• Asymmetric reduction of α,β-unsaturated ketones with a carbon-carbon double-bond reductase from baker's yeast
  作者：Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Yoshikazu Inaba、Kentarou Saitou、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01027-2

  日期：1998.7

  A novel carbon-carbon double-bond reductase was isolated from the cells of baker's yeast. The reduction of α,β-unsaturated ketones catalyzed by this enzyme affords the corresponding saturated (S)-ketones selectively.

  从面包酵母的细胞中分离出一种新型的碳-碳双键还原酶。该酶催化的α，β-不饱和酮的还原选择性地提供了相应的饱和（S）-酮。
• Highly Enantioselective Synthesis of Optically Active Ketones by Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng-Mei Lu、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.200803709

  日期：2008.11.3
• Zielinski,W., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 2233 - 2241
  作者：Zielinski,W.

  DOI：——

  日期：——
• Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker’s yeast
  作者：Rafaela M. Silva、Laura T. Okano、J. Augusto R. Rodrigues、Giuliano C. Clososki

  DOI：10.1016/j.tetasy.2017.05.009

  日期：2017.7

  We prepared various chiral alpha-alkyl, beta-aryl ketones with good to excellent enantiomeric excess through the Baker's yeast asymmetric double-bond reduction of the corresponding alpha,beta-unsaturated substrates adsorbed onto the resin Amberlite XAD-7. This methodology was compatible with substrates bearing both electron-donating and withdrawing groups attached to the aromatic ring. Elongation of the alpha-alkyl substituent of the starting material strongly affected the reactivity and enantioselectivity of the reaction. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.