3,6,9,12-Tetrakis-methylsulfanyl-1,4,7,10-tetraphenyl-1H,4H,7H,10H-1,2,3a,4,5,6a,7,8,9a,10,11,12a-dodecaaza-3b,6b,9b,12b-tetraphospha-tetracyclopenta[a,c,e,g]cyclooctene | 152979-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6,9,12-Tetrakis-methylsulfanyl-1,4,7,10-tetraphenyl-1H,4H,7H,10H-1,2,3a,4,5,6a,7,8,9a,10,11,12a-dodecaaza-3b,6b,9b,12b-tetraphospha-tetracyclopenta[a,c,e,g]cyclooctene
• CAS: 152979-27-6
• 化学式: C₃₂H₃₂N₁₂P₄S₄
• 分子量: 836.846
• InChiKey: RYYMUHYALUDYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dipropyl 2,3-dimethyl 1,4-diazabuta 1,3-diene 、 3,6,9,12-Tetrakis-methylsulfanyl-1,4,7,10-tetraphenyl-1H,4H,7H,10H-1,2,3a,4,5,6a,7,8,9a,10,11,12a-dodecaaza-3b,6b,9b,12b-tetraphospha-tetracyclopenta[a,c,e,g]cyclooctene 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到7,8-Dimethyl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-6,9-dipropyl-1,2,4,6,9-pentaaza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et propriétés de nouveaux triazaphospholes: les 5-méthylthio 1,2,4,3-triazaphospholes

  摘要：

  本文介绍了新型1,2,4,3-三氮杂磷环的合成方法：合成了一系列在1、2或4位取代的5-甲硫基1,2,4,3-三氮杂磷环。1,5-二取代化合物6稳定，而2,5-二取代化合物14和16与其四聚体形式，环四磷氮烷[14]4和[16]4之间存在平衡。5-甲硫基4-烷基1,2,4,3-三氮杂磷环仅存在四聚体形式[12]4和[13]4中。[12]4可以通过与路易斯酸配合使其解聚，得到配合物化的三氮杂磷环12•BF3。化合物16的N-硅烷基衍生物的¹⁵N NMR光谱证实了三甲基硅基团的位置。MNDO计算结果与实验结果吻合，例如1,4-二氮烯与三氮杂磷环的反应提供了新的四配位磷螺环化合物21-25。

  DOI：

  10.1139/v93-155
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-methylthio semicarbazide hydroiodide 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到3,6,9,12-Tetrakis-methylsulfanyl-1,4,7,10-tetraphenyl-1H,4H,7H,10H-1,2,3a,4,5,6a,7,8,9a,10,11,12a-dodecaaza-3b,6b,9b,12b-tetraphospha-tetracyclopenta[a,c,e,g]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et propriétés de nouveaux triazaphospholes: les 5-méthylthio 1,2,4,3-triazaphospholes

  摘要：

  本文介绍了新型1,2,4,3-三氮杂磷环的合成方法：合成了一系列在1、2或4位取代的5-甲硫基1,2,4,3-三氮杂磷环。1,5-二取代化合物6稳定，而2,5-二取代化合物14和16与其四聚体形式，环四磷氮烷[14]4和[16]4之间存在平衡。5-甲硫基4-烷基1,2,4,3-三氮杂磷环仅存在四聚体形式[12]4和[13]4中。[12]4可以通过与路易斯酸配合使其解聚，得到配合物化的三氮杂磷环12•BF3。化合物16的N-硅烷基衍生物的¹⁵N NMR光谱证实了三甲基硅基团的位置。MNDO计算结果与实验结果吻合，例如1,4-二氮烯与三氮杂磷环的反应提供了新的四配位磷螺环化合物21-25。

  DOI：

  10.1139/v93-155