2,2'-Diselenobis<<(N,N-dimethylamino)methyl>benzene> bis(hydrochloride salt) | 119747-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Diselenobis<<(N,N-dimethylamino)methyl>benzene> bis(hydrochloride salt)
• 英文别名: 2,2'-diselenobis<(N,N-dimethylaminomethyl)benzene>dihydrochloride
• CAS: 119747-37-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂Se₂*2ClH
• 分子量: 499.244
• InChiKey: STIGFCQWPRZMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 盐酸 、 selenium 、 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2'-Diselenobis<<(N,N-dimethylamino)methyl>benzene> bis(hydrochloride salt)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and reactions of bis[2-(dimethylaminomethyl)-phenyl] diselenide: its structure and that of [2-(dimethylaminomethyl)phenyl]-selenium bromide

  摘要：

  Bis[(2-二甲氨基甲基)苯基]二硒化物(RSe)₂是通过有机锂法获得的。它与等摩尔量的溴和碘发生了简单反应，生成相应的芳基硒卤化物RSeBr和新型RSeI，其中硒与碘形成共价键。在过量的溴存在下，生成了相应的三溴化物RSeBr₃，但与碘的类似反应仅生成了RSeI。与气态二氟甲烷反应产生了硒醚(RSe)₂CH₂，与HCl反应生成已知的双(盐酸盐)(RSe)₂·2HCl。使用(RSe)₂进行的催化反应将烯烃转化为烯丙基醋酸酯。该化合物通过元素分析、质谱、多核核磁共振(¹H, ¹³C, ⁷⁷Se)、红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱和电导率测量进行了表征。化合物RSeBr₃在溶液中显示出Se⋯N相互作用的证据，并发现其在配位和非配位形式之间达到平衡。二硒化物(RSe)₂及其溴衍生物RSeBr的结构通过X射线晶体学确定。该化合物是同构结构，并表现出Se⋯N分子内配位。在两种结构中，Se原子具有T形三配位，而由Se、C和N原子形成的五元螯合环呈现鼓起的信封构象。然而，RSeBr中的Se⋯N相互作用[Se–N 2.143(6)Å]显著强于(RSe)₂中的相互作用[Se(1)–N(1) 2.856(3), Se(2)–N(2) 2.863(4)Å]。

  DOI：

  10.1039/dt9960002719