(R)-4-(7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridin-3-ylamino)-3-methoxybenzoic acid | 1214265-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridin-3-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[[(6R)-7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-6H-imidazo[1,5-f]pteridin-3-yl]amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1214265-75-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O₃
• 分子量: 459.508
• InChiKey: WHYACXDMPNOTRD-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridin-3-ylamino)-3-methoxybenzoic acid 、 2-(4-aminobutoxy)-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[[(6R)-7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-6H-imidazo[1,5-f]pteridin-3-yl]amino]-N-[4-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]amino]-2-oxoethoxy]butyl]-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  靶向蛋白酶降解平台(TED)

  摘要：

  本发明涉及靶向蛋白酶降解平台(TED)，具体地，本发明公开了一种式I所示的靶标分子‑连接体‑E3连接酶配体的偶联物，A‑L1‑B(式I)，其中，所述A为靶标分子的一价基团；所述B为E3连接酶配体的一价基团；所述L1为连接A和B的连接头；且L1如下式II所示：‑X‑L2‑Y‑(式II)。

  公开号：

  CN111018857B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-chloro-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridine-7-carbonitrile 、 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-4-(7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridin-3-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010025073A1

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20100075973A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了PLK抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备该化合物的有用中间体和方法；以及使用该化合物的方法。
• TARGETED PROTEASE DEGRADATION PLATFORM
  申请人：EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.

  公开号：US20210369853A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed is a targeted protease degradation platform (TED), which in particular is a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in the structure of A-L1-B (formula I), wherein the A is the monovalent group of the target molecule, the B is the monovalent group of the E3 ligase ligand, the L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in —X-L2-Y— (formula II).