4-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 110961-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 110961-44-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: REWCURUOZQNELZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 四丁基高氯酸铵 、 lithium perchlorate 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到ethyl 5,6-dihydro-2-(2-propenyl)-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of VinylogousN-Acyliminium Ion, Leading to 6-Alkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines, by Using Electrogenerated Acid (EG acid) as a Catalyst

  摘要：

  以电化学生成的酸作为酸催化剂，将有机硅化合物作为碳亲核试剂对6-甲氧基-1,2,3,6-四氢吡啶和4-甲氧基-1,2,3,4-四氢吡啶进行烷基化反应，选择性地在C-6位置通过乙烯基类似酰亚胺离子进行区域选择性反应，而硫基化和甲氧基化则发生在C-4位置。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.639
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 四丁基高氯酸铵 、 lithium perchlorate 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of VinylogousN-Acyliminium Ion, Leading to 6-Alkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines, by Using Electrogenerated Acid (EG acid) as a Catalyst

  摘要：

  以电化学生成的酸作为酸催化剂，将有机硅化合物作为碳亲核试剂对6-甲氧基-1,2,3,6-四氢吡啶和4-甲氧基-1,2,3,4-四氢吡啶进行烷基化反应，选择性地在C-6位置通过乙烯基类似酰亚胺离子进行区域选择性反应，而硫基化和甲氧基化则发生在C-4位置。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.639

文献信息

• TORII SIGERU; INOKUCHI TSUTOMU; TAKAGISHI SADAHITO; AKAHOSHI FUMIHIKO; UN+, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 639-642
  作者：TORII SIGERU、 INOKUCHI TSUTOMU、 TAKAGISHI SADAHITO、 AKAHOSHI FUMIHIKO、 UN+

  DOI：——

  日期：——