4',5',6'-trimethoxy-2',3',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,7'-cyclopenta[ij]isoquinoline] | 1226501-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4',5',6'-trimethoxy-2',3',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,7'-cyclopenta[ij]isoquinoline]
• CAS: 1226501-08-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: QLPQBFJRNXKTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-inden]-3'-amine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到4',5',6'-trimethoxy-2',3',8',8a'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,7'-cyclopenta[ij]isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  通过反应筛选确定的串联过程：采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成

  摘要：

  报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程，包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化，并且反应范围和机制都得到了进一步研究。

  DOI：

  10.1021/ja100346w