platinum(2+),prop-1-yne,triethylphosphanium | 34230-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: platinum(2+),prop-1-yne,triethylphosphanium
• 英文别名: trans-Pt(Et3P)Cl(CCMe)2
• CAS: 34230-61-0
• 化学式: C₁₈H₃₆P₂Pt
• 分子量: 509.511
• InChiKey: VLZVHKRQEXBPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(2+),prop-1-yne,triethylphosphanium 在 (CH₃)3SnCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-(ethynyl)(1-propynyl)bis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  反式铂（II）和-钯（II）氯化物与炔基锡烷之间的炔基/氯化物交换。反式-[双（1-丙炔基）-双（三乙基膦）铂（II）]的晶体结构

  摘要：

  alkynylstannanes之间（反应3，4）和反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的2 ]（1）给出的反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的CCR]（5）或反式- [（ET 3 P）2的Pt（CCR 1）2（6）在高产量（R 1 H，Me中，PH）。配合物5与炔基锡烷反应，得到不对称的双（炔基）配合物7，反式-[（Et 3P）2的Pt（CCR 2）CCR 1 ]（R 1 我中，Ph; R 2 H）。虽然钯（II）二氯化物2，反式- [（BU 3 P）2的PdCl 2 ]，进行反应与alkynylstannanes速度远远超过1，化合物反式- [（BU 3 P）2的Pd（CCR 1）2 ] （9）与混合物总能得到的反式- [（BU 3 P）2的Pt（Cl）的CCR 1 ]（8），除了对于R 1 H.化合物8可以得到纯的R 1 Me或叔卜如果之间的反应2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80237-6
• 作为产物：
  描述：

  丙炔 、 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 生成 platinum(2+),prop-1-yne,triethylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 1-alkynylplatinum(II) complexes towards trialkylboranes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Angelika Sebald

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00319-7

  日期：1997.10

  of a PtC bond, and formation of an alkynylborate-like intermediate in which a positively charged platinum fragment is coordinated to the CC bond. In most cases, the alkenylplatinum complexes of the type 9–13, 28, 30 which result from 1,1-organoboration are not stable, and either η2-alkyne platinum(0) (15–21, 29) or η3-borylalene platinum(0) complexe (22–27) or both are the next products. The proposed

  1-Alkynylplatinum（II）的类型的复合物的顺式- [（DPPE）的Pt（CCR 1 2 ] [ 4，R 1 我（一），BU（b）中，C（Me）的CH 2（ e），Ph（d），SiMe 3（e）]顺式-[（dmpe）Pt（CCMe）2 ]（5a），顺式-[（depe）Pt（CCPh）2 ] （图6d），顺式- [（ET 3 P）2铂（“卜）（CCR 1）] [ 7：R 1 我（一个。）PH（d）和反式-[（（Et 3 P）2 Pt（（E）-2-戊烯基）（CC-Me）]（8a）与三烷基硼烷R 3 B [2，RMe（a），Et（b），Pr（c）]通过1,1-有机合成。这涉及到PtC键的裂解，以及形成炔基硼酸酯样中间体，其中带正电的铂片段与CC键配位。在大多数情况下，该类型的复合物alkenylplatinum 9-13，28，30从1,1- org
• Novel synthesis of platinum(II) alkenyl compounds via organoboration of platinum(II) acetylides
  作者：Angelika Sebald、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1039/c39830000309

  日期：——

  High-yield syntheses of two new types of platinum (II) alkenyl compounds are described: (i) organoboration of trans-[Pt(CC–H)2(PEt3)2] with R13B (R1= Me, Et, or Pri) leads to (E,E)-trans-[Pt(CHCR1BR12)2-(PEt3)2] and (ii) organoboration of trans-[Pt(CC–Me)2(PEt3)2] with R13B (R1= Me or Et) leads to (E)-trans-[Pt(CC–Me)(CMeCR1BR12)(PEt3)2].

  描述了两种新型铂（II）烯基化合物的高产率合成：（i）带有R 1 3 B（R 1 = Me的反式-[Pt（C C–H）2（PEt 3）2 ]的有机硼化，Et或Pr i）导致（E，E）-反式-[Pt（CH CR 1 BR 1 2）2-（PEt 3）2 ]和（ii）反式-[Pt（C C–Me ）2（PEt 3）2]与R 1 3 B（R 1 = Me或Et）导致（E）-反-[Pt （CC-Me）（CMe CR 1 BR 1 2）（PEt 3）2 ]。
• Reactions of platinum(<scp>II</scp>) acetylides with organolithium compounds: formation of lithium-bridged dinuclear platinum(<scp>II</scp>) complexes and of triorganoplatinate(<scp>II</scp>) complexes: crystal structure of the complex [Pt₂(CCPh)₄(PEt₃)₂(Buⁿ)₂(µ-Li)₂]
  作者：Angelika Sebald、Bernd Wrackmeyer、Charis R. Theocharis、William Jones

  DOI：10.1039/dt9840000747

  日期：——

  Platinum(II) acetylides of the type trans-[Pt(CCR1)2(PEt3)2](1)(R1= Me, Bun, or Ph) lose one equivalent of PEt3 on treatment with organolithium reagents LiR2(2)(R2= Bun, But, or Ph) in hydrocarbon solvents to give the dinuclear complexes [Pt2(CCR1)4(PEt3)2(R2)2(µ-Li)2](3), containing a PtLi2Pt unit. In the presence of better donors (e.g. Et2O, tetrahydrofuran, or NNN′N′-tetramethylethylenediamine) solvation

  反式-[PT（C CR 1）2（PEt 3）2 ]（1）（R 1 = Me，Bu n或Ph）类型的铂（II）乙炔化物在用有机锂试剂处理时损失一当量的PEt 3在烃溶剂中的LiR 2（2）（R 2 = Bu n，Bu t或Ph），得到双核络合物[PT 2（C CR 1）4（PEt 3）2（R 2）2（µ-Li）2个]（3），包含一个PTLi 2 PT单元。在更好的供体的存在下（例如的Et 2 O，四氢呋喃，或NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺）锂打破了这种二聚体结构导致类型的阴离子（4）的溶剂化反式- [PT（C CR 1）2（ PEt 3）R 2 ] –。阴离子（4d）（R 1 = Ph，R 2 = Bu n）与另一当量的LiR 2（R 2 = Bu n）反应生成Li（C CPh）和另一个阴离子，顺式-[PT（C CPh）（PEt 3）（Bu n）2 ] –。多核核磁共振（1 H，7 Li，13
• Afzal, Dawood; Lukehart, Charles M., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 546 - 550
  作者：Afzal, Dawood、Lukehart, Charles M.

  DOI：——

  日期：——