cis-[Rh(2,2'-bipyridine)₂(trifluoromethanesulfonato)₂]*trifluoromethanesulfonato | 116971-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Rh(2,2'-bipyridine)₂(trifluoromethanesulfonato)₂]*trifluoromethanesulfonato
• 英文别名: cis-[Rh(bpy)₂(OTf)₂]*Otf；cis-{Rh(2,2'-bipyridyl)2(trifluoromethanesulfonate)2}{trifluoromethanesulfonate}；cis-[Rh(2,2'-bipyridine)2(OTf)2][OTf]
• CAS: 116971-15-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₁₆F₆N₄O₆RhS₂
• 分子量: 862.491
• InChiKey: ZOMGMUABMUFIKC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Rh(2,2'-bipyridine)₂(trifluoromethanesulfonato)₂]*trifluoromethanesulfonato 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the enrichment of mutated nucleic acid from a mixture

  摘要：

  从生物样本中检测罕见体细胞突变的存在通常具有挑战性，因为同时存在大量的野生型DNA。该发明描述了一种新型化合物和方法，可以通过减少可扩增的野生型DNA来富集突变DNA。

  公开号：

  US09279146B2
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 cis-[Rh(2,2′-bipyridine)₂Cl₂]PF₆ 以 乙醚 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到cis-[Rh(2,2'-bipyridine)₂(trifluoromethanesulfonato)₂]*trifluoromethanesulfonato
  参考文献：
  名称：

  使用通用的三氟甲磺酸酯前体的混合二亚胺配体铑（III）配合物的合成和电子表征

  摘要：

  摘要我们在此报告了十三种铑（III）混合二亚胺配体配合物的首次常规，高纯度，高收率合成，其中九种是新的，四种是已知的并作为对照。我们使用双三氟甲磺酸酯中间体是因为不稳定的三氟甲磺酸酯配体很容易被传入的二亚胺配体取代，并允许这些合成在相对温和的反应条件下以高收率（84-97％）进行。产物的纯度通过元素分析和1 H NMR确定。对化合物进行了电子表征，我们研究了各种给电子和吸电子取代基对配合物基态和激发态性质的影响。我们观察到在2上的替换

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.02.011
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 cis-[Rh(2,2'-bipyridine)₂(trifluoromethanesulfonato)₂]*trifluoromethanesulfonato (nBu₄N)PF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 草氨酸
  参考文献：
  名称：

  Bolinger, C. Mark; Story, Nicole; Sullivan, B. Patrick, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4582 - 4587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Electronic Characterization of Bipyridine Dithiolate Rhodium(III) Complexes
  作者：Daniel Amarante、Cheryl Cherian、Anthony Catapano、Rebekah Adams、Man Hoi Wang、Elise G. Megehee

  DOI：10.1021/ic051171d

  日期：2005.11.1

  Electrochemistry shows irreversible two-electron reduction of Rh(III) to Rh(I) and a concomitant loss of one bipyridine ligand; this is followed by reversible one-electron reduction of the remaining 2,2'-bipyridine ligand. The electronic characterizations of these complexes are consistent with significant delocalization of the sulfur electron density onto the empty metal d orbitals. The 1,1'-dithiolate

  [Rh（bpy）2（SS）] [PF6] n形式的五种新的二亚胺1,1'-二硫代磺酸盐或二硫代氨基甲酸酯配体配合物，其中bpy = 2,2'-联吡啶，SS =各种取代的二烷基二硫代氨基甲酸酯或1，从顺式[Rh（bpy）2（OTf）2] [OTf]合成1'-二硫代磺酸盐。三氟甲磺酸酯配体容易被其他配体取代，并允许这些合成在相对温和的反应条件下以高收率进行（总收率为80-90％），并得到高纯度的产物。电化学显示Rh（III）不可逆地还原为Rh（I），并同时损失了一个联吡啶配体。随后是剩余的2,2'-联吡啶配体的可逆单电子还原。这些配合物的电子特征与硫电子密度在空的金属d轨道上的显着离域一致。1,1'-二硫代酸酯的配体比二硫代氨基甲酸酯在吸收和发射光谱中引起更大的红移，因为1,1'-二硫代酸酯具有更广泛的共轭体系。
• Structural characterization of bis(2,2′-bipyridine) [2-(2-pyridyl)phenyl-c,n]rhodium(III) hexafluorophosphate; an analogue of a tris(2,2′-bipyridine) complex incorporating a c,n-donor ligand
  作者：Edwin C. Constable、Troy A. Leese、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86581-x

  日期：1990.1

  The preparation, spectroscopic and electrochemical properties of the cyclometallated complex [Rh(bipy)2(ppy)][PF6]2 are reported. The crystal and molecular structure of the complex are reported; the cation exhibits a six-fold disorder and closely resembles the [Rh(bipy)3]3+ cation.

  报道了环金属化配合物[Rh（bipy）2（ppy）] [PF 6 ] 2的制备，光谱和电化学性质。报告了配合物的晶体和分子结构。该阳离子表现出六倍的无序度，并且与[Rh（bipy）3 ] 3+阳离子极为相似。