4-(di-n-hexylphosphinoyl)-morpholine | 1207477-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(di-n-hexylphosphinoyl)-morpholine
• CAS: 1207477-31-3
• 化学式: C₁₆H₃₄NO₂P
• 分子量: 303.425
• InChiKey: DSAXBCYDDAYUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 di-n-hexylphosphine oxide 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以20%的产率得到二己基次磷酸
  参考文献：
  名称：

  仲膦氧化物和 H-次膦酸盐与 [二（酰氧基）碘] 苯直接转化为次膦酸和膦酰胺

  摘要：

  [二(酰氧基)碘]苯与仲氧化膦或H-次膦酸盐在伯胺或仲胺存在下的反应允许人们在一锅法中获得次膦酸或膦酸酰胺。我们利用强酰化系统 DAIB/R2P(O)H 对胺进行膦酰化。然而，反应机制是多途径的，并且导致次膦酸或膦酸酰胺的产率适中。当胺的浓度低时，分子间过程起主要作用，导致通过混合磷酸-羧酸酐形成羧酰胺，而且在低浓度的胺中，四氢呋喃有效地与胺竞争亲核攻击酰化中间体。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:81–86, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20514

  DOI：

  10.1002/hc.20514