Toluene-4-sulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexylmethyl ester | 178972-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexylmethyl ester
• CAS: 178972-34-4
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅S
• 分子量: 397.536
• InChiKey: MFYXWAXXAFIEDP-QAQDUYKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexylmethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-amino-2-[trans-(4-aminomethylcyclohexyl)methyamino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  发现4-（二甲基氨基）喹唑啉类化合物是黑色素浓缩激素受体1的有效和选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列基于4-（二甲基氨基）喹唑啉的黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂。该系列衍生自先导化合物AR129330，其通过GPCR导向文库的HTS使用功能性测定法与受体的组成性激活（CART）形式进行鉴定。初步优化确定了化合物20、21和23。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.052
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现4-（二甲基氨基）喹唑啉类化合物是黑色素浓缩激素受体1的有效和选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列基于4-（二甲基氨基）喹唑啉的黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂。该系列衍生自先导化合物AR129330，其通过GPCR导向文库的HTS使用功能性测定法与受体的组成性激活（CART）形式进行鉴定。初步优化确定了化合物20、21和23。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.052

文献信息

• HETERO BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Schnute Mark E.

  公开号：US20110009435A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、制备该化合物的方法、制备中间体以及含有该化合物的组合物和该化合物作为抗炎药物的用途。
• US7589197B2
  申请人：——

  公开号：US7589197B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1997020823A2

  公开（公告）日：1997-06-12

  [EN] The invention relates to a compound of formula (I) in which the variables are as defined and/or a salt or a tautomer thereof; and relates to a method of treatment of disorders or diseases associated with NPY receptor subtype Y5, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to the manufacture of the compounds of formula (I) or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle les variables sont telles que définies, ainsi qu'un sel ou un tautomère de celui-ci. Elle concerne également une méthode de traitement des troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique, ainsi que la fabrication des composés de la formule (I) ou d'un sel de ceux-ci.