1,7-bis(4-butyloxy-3-methoxy-phenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione | 1491159-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-bis(4-butyloxy-3-methoxy-phenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione
• 英文别名: 1,7-bis(4-butoxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 1491159-12-6
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆
• 分子量: 480.601
• InChiKey: KTRPMXNQQDNLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(4-butyloxy-3-methoxy-phenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione 、 copper diacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到[copper(II)(1,7-bis(4-butyloxy-3-methoxy-phenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione(-H))2] dioxane monosolvate
  参考文献：
  名称：

  Two copper(II) complexes of curcumin derivatives: synthesis, crystal structure and in vitro antitumor activity

  摘要：

  姜黄素衍生物的两种 Cu(II) 络合物，配制为 CuL 2 a (1) 和 CuL 2 b (2) [HLa = 1,7-双(4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮和 HLb = 1,7-双(4-丁氧基-3-甲氧基-苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮]已合成并通过单晶 X-射线衍射以及物理化学和光谱方法。在这两种配合物中，每个 Cu(II) 中心都被来自方形平面几何形状的两个 β-二酮配体的四个氧原子包围。配合物1通过分子间π-π堆积相互作用以及溶剂1,4-二恶烷分子的Cu和O原子之间的弱配位相互作用形成二维层结构。配合物 2 显示出通过分子间 π-π 堆积相互作用稳定的一维柱结构。 MTT [3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑]测定用于评估这些复合物对三种人类癌细胞系的细胞毒性。结果表明，与游离配体相比，Cu(II) 配合物表现出更有效的抑制肿瘤生长的作用。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9831-z
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 curcumin 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,7-bis(4-butyloxy-3-methoxy-phenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Two copper(II) complexes of curcumin derivatives: synthesis, crystal structure and in vitro antitumor activity

  摘要：

  姜黄素衍生物的两种 Cu(II) 络合物，配制为 CuL 2 a (1) 和 CuL 2 b (2) [HLa = 1,7-双(4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮和 HLb = 1,7-双(4-丁氧基-3-甲氧基-苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮]已合成并通过单晶 X-射线衍射以及物理化学和光谱方法。在这两种配合物中，每个 Cu(II) 中心都被来自方形平面几何形状的两个 β-二酮配体的四个氧原子包围。配合物1通过分子间π-π堆积相互作用以及溶剂1,4-二恶烷分子的Cu和O原子之间的弱配位相互作用形成二维层结构。配合物 2 显示出通过分子间 π-π 堆积相互作用稳定的一维柱结构。 MTT [3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑]测定用于评估这些复合物对三种人类癌细胞系的细胞毒性。结果表明，与游离配体相比，Cu(II) 配合物表现出更有效的抑制肿瘤生长的作用。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9831-z