| 94090-32-1

• CAS: 94090-32-1；112244-15-2；113890-87-2
• 化学式: C₁₃H₃₄ClIrOP₃
• 分子量: 527.007
• InChiKey: OXRBHQLBJXCGIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 、 phosphan
  参考文献：
  名称：

  膦，a和锑与羰基双（三乙基膦）铱（I）卤化物的反应。第2部分。在二氯甲烷中的反应

  摘要：

  在CD 2 Cl 2中，如同在甲苯中一样，AsH 3和SbH 3通过氧化加成与反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ] [X = Cl（1）或Br（2）]反应。用PH 3，在180 k中的初始反应的产物给出的[Ir（CO）（PET 3）2（P'H 3）2 ] +，（3）。在过量PH的存在3，（3）被转换成的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' c ^ H ^ 2）] +，（4）（ç和吨暗示顺和反式分别以氢化物）。所有这些种类均通过1 H和31 P nmr光谱法鉴定。该光谱表明，P'吨大于P更基本的' ç ' P'吨ħ 3中（4）可以通过NME被去质子3，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 2）（P'c H 2）]，（5），和P' c ^ H ^ 2中（4）可与过量的HCl被质子化，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' Ç ħ 3）]

  DOI：

  10.1039/dt9880000477
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦，a和锑与羰基双（三乙基膦）铱（I）卤化物的反应。第2部分。在二氯甲烷中的反应

  摘要：

  在CD 2 Cl 2中，如同在甲苯中一样，AsH 3和SbH 3通过氧化加成与反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ] [X = Cl（1）或Br（2）]反应。用PH 3，在180 k中的初始反应的产物给出的[Ir（CO）（PET 3）2（P'H 3）2 ] +，（3）。在过量PH的存在3，（3）被转换成的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' c ^ H ^ 2）] +，（4）（ç和吨暗示顺和反式分别以氢化物）。所有这些种类均通过1 H和31 P nmr光谱法鉴定。该光谱表明，P'吨大于P更基本的' ç ' P'吨ħ 3中（4）可以通过NME被去质子3，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 2）（P'c H 2）]，（5），和P' c ^ H ^ 2中（4）可与过量的HCl被质子化，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' Ç ħ 3）]

  DOI：

  10.1039/dt9880000477

文献信息

• Reactions of phosphine, arsine, and stibine with carbonylbis(triethylphosphine)iridium(<scp>I</scp>) halides. Part 1. Reactions in toluene; X-ray crystal structures of [Ir(CO)ClH(PEt₃)₂(AsH₂)] and [Ir(CO)XH(PEt₃)₂(µ-ZH₂)RuCl₂(η⁶-MeC₆H₄CHMe₂-p)](X = Br, Z = P; X = Cl, Z = As)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、Richard A. Mayo、Malcolm Walkinshaw

  DOI：10.1039/dt9870002831

  日期：——

  trans-[Ir(CO)X(PEt3)2](X = Br or Cl) reacts with ZH3(Z = P, As, or Sb) in toluene at 180 K to give [Ir(CO)XH(PEt3)2(ZH2)]. When Z = P or As, the product is monoisomeric, but with Z = Sb two isomers are formed. [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H2)](4) reacts with Cl2 to give [Ir(CO)BrClH (PEt3)2]; with Se, [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H2Se)] is the product. Reaction with HCl at 200 K gives [Ir(CO)BrH(PEt3)2(P′H3)]+, but as the

  反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Br或Cl）与ZH 3（Z = P，As或Sb）在甲苯中于180 K反应生成[Ir（CO）XH（PEt 3）2（ZH 2）]。当Z = P或As时，产物是单体异构体，但Z = Sb时会形成两个异构体。[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2）]（4）与Cl 2反应得到[Ir（CO）BrClH（PEt 3）2 ]；与Se一起生成[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2 Se）]。与HCl在200 K下反应，得到[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 3）] +，但随着溶液的升温，PH 3被Cl置换，与H 2 Se的类似反应导致形成[Ir（CO）BrH（PEt 3） 2（ SeH）]。三氟化硼不与（ 4）相互作用，但B 2 H 6反应生成BH 3加合物，该BH 3加合物在室温下在溶液中稳定。化合物（ 4用）反应[的RuCl
• Ebsworth, E. A. V.; Mayo, R., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 65 - 66
  作者：Ebsworth, E. A. V.、Mayo, R.

  DOI：——

  日期：——