2-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetaldehyde | 56523-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetaldehyde
• CAS: 56523-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: QAPWZYUNJVZTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetaldehyde 在 甲酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三乙胺 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-tosylethanol 、 (R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-tosylethanol
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution of racemic α-sulfonylaldehydes via asymmetric transfer hydrogenation

  摘要：

  Hydrogen transfer reduction of alpha-sulfonylaldehydes using HCOOH-Et3N system as hydrogen source and (S,S)-TsDPEN-based Ru(II) as catalyst proceeds with dynamic kinetic resolution, providing optically active p-sulfonyl primary alcohols in moderate-to-good yields and up to 90% ee. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.031
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Schank,K.; Werner,F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1977 - 1991

  摘要：

  DOI：