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| 1585296-45-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1585296-45-2
化学式
C3H7NO*C12H6O4*Cd
mdl
——
分子量
399.682
InChiKey
RZKKLQNUMDUNQU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.73
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    100.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    自发拆分产生的两种手性羧酸镉骨架异构体:合成、结构和性质
    摘要:
    摘要 两种三维 (3-D) 手性配位聚合物 [Cd(NDC)(DMF)]n(1L 和 1D:H2NDC = 1,4-萘二甲酸和 DMF = N,N'-二甲基甲酰胺)通过在溶剂热条件下引入刚性非手性二羧酸配体合成,没有手性模板或添加剂。两种手性 Cd-CP 均通过单晶 X 射线晶体学表征,结构分析表明 1L 和 1D 是基于锯齿形 [Cd(COO)2(DMF)]n 棒状二级构建单元的对映异构体,具有左或右侧 21 Cd-OCO-Cd 螺旋链和左侧或右侧 41 螺旋 [Cd(NDC)]n 柱,分别。已经研究了 1 的 FT-IR、TGA、粉末 X 射线衍射和固态发光。有趣的是,圆二色光谱的证据证实了整个自发拆分结晶中的对映体过量。图形概要
    DOI:
    10.1080/00958972.2018.1564285
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-萘二甲酸N,N-二甲基甲酰胺 、 cadmium(II) chloride 反应 12.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型手性1,4-萘二甲酸配体的新型3D手性无机-有机杂化镉(II)骨架的水热合成与表征
    摘要:
    使用非手性1,4-萘二甲酸(H 2 L)配体和相应的镉(II)盐,水热条件下,一个新的手性三维无机-有机杂化复合物与式[镉(μ 6 -L)(DMF) ] n已通过单晶X射线衍射,FT-IR,TGA和发光分析进行了分离和表征。晶体在手性空间群P2 1 2 1 2 1中结晶,a = 6.7180(10)Å,b = 13.507(2)Å,c = 15.229(2)Å,Z= 4,flack参数接近零(–0.02(4))。可以观察到两种一维无限右旋Cd-O-Cd螺旋链,它们以独特的排列方式进一步相互链接成一维无限Cd-O-Cd链。还研究了1的固态发光光谱,表明在370 nm激发时以494 nm为中心的强发射带。该结果也代表了使用非手性前体构建包含无限MOM键的手性无机-有机杂化骨架的良好实例。 补充材料可用于本文。转到出版商的在线版《无机,金属有机和纳米金属化学中的合成和反应性》以查看补充文件。
    DOI:
    10.1080/15533174.2013.771664
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    包含1,4-萘二甲酸的三维钴(II)和镉(II)MOF:Cd-MOF的催化活性
    摘要:
    制备了带有刚性1,4-萘二甲酸酯(1,4-NDC)接头的三维(3D)钴(II)和镉(II)金属-有机骨架(MOF),并通过X-表征了它们的固态结构射线晶体学。Co-MOF和Cd-MOF均表现出同构框架。1,4-NDC配体以螯合/桥联和简单桥联模式桥接金属离子以形成1D链,这些1D链通过1,4-NDC相互连接形成3D骨架,其分子式为[M 2(1, 4-NDC)2(DMF)2 ](M = Co II或Cd II)。发现所制备的Cd-MOF对于在三甲基甲硅烷基氰化物的存在下在不同位置的芳族醛与硝基取代基的氰基硅烷化反应具有催化活性,从而以形状和尺寸选择的方式提供氰醇三甲基甲硅烷基醚。据认为,催化反应主要发生在Cd-MOF微孔内部,该微孔是通过Cd-MOF表面附近的DMF配体的部分解离而产生的,一旦不稳定的DMF配体从Cd II离子解离,即可获得可公开获得的配位点。。所制备的Co-MOF对相同的反应没有催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.12.022
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