(Z)-2-(1,7-bis(4-nitrophenoxy)dodec-5-en-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1396315-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(1,7-bis(4-nitrophenoxy)dodec-5-en-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1396315-49-3
• 化学式: C₃₀H₄₁BN₂O₈
• 分子量: 568.475
• InChiKey: PSXJVCNWOLMJLL-KKMKTNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-(4-nitrophenoxy)dodec-7-yn-6-ol 在 甲醇 、 ((2S,3S)-(6-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl))copper(I)chloride 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-2-(1,7-bis(4-nitrophenoxy)dodec-5-en-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Catalytic Hydroboration of Propargylic Species Using Cu(I)-NHC Complexes

  摘要：

  The catalytic regioselective hydroboration of propargylic alcohols and ethers was investigated using NHC-CuCl. We observe that different NHC-CuCl complexes catalyze hydroborations of propargylic substrates with opposite regioselectivity. A 6-NHC-CuCl complex provides alpha-selectivity whereas beta-selectivity is achieved using a 5-NHC-CuCl complex. The reaction tolerates a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol302086v