1-(2-chloro-6-methylbenzyl)-4-fluoro-3-iodo-1H-indazole | 1562195-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-methylbenzyl)-4-fluoro-3-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 1-[(2-chloro-6-methylphenyl)methyl]-4-fluoro-3-iodoindazole
• CAS: 1562195-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFIN₂
• 分子量: 400.622
• InChiKey: LJKKTHHYRIMBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-6-methylbenzyl)-4-fluoro-3-iodo-1H-indazole 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(1-(2-chloro-6-methylbenzyl)-4-fluoro-1H-indazol-3-yl)-5-fluoro-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20150210687A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-6-methylphenyl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-chloro-6-methylbenzyl)-4-fluoro-3-iodo-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20150210687A1

文献信息

• [EN] N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE ET INDOLE N-ALKYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014028591A3

  公开（公告）日：2014-04-17
• US9556168B2
  申请人：——

  公开号：US9556168B2

  公开（公告）日：2017-01-31