ammonium (4-methoxyphenyl)(3-methylbutyl)dithiophosphinate | 1242723-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ammonium (4-methoxyphenyl)(3-methylbutyl)dithiophosphinate
• CAS: 1242723-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₉OPS₂*H₃N
• 分子量: 291.419
• InChiKey: ZYRBIKKZUBESJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium (4-methoxyphenyl)(3-methylbutyl)dithiophosphinate 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到bis-{bis-[4-methoxyphenyl(3-methylbutyl)dithiophosphinato]cadmium(II)}
  参考文献：
  名称：

  新型二硫代膦酸镉配合物的合成与结构表征

  摘要：

  制备了4-甲氧基苯基二硫代次膦酸H 3 CO-C 6 H 4-（R）PS 2 H的新的镉络合物。涉及的五个二硫代膦酰基配体（L）的一般结构为H 3 CO-C 6 H 4-（R）PS \（_ {\ mathrm {2}} ^ {\ mathrm {-}} \）其中R = 3-甲基丁基，（L1）; 正丁基（L2）; 2-甲基丙基（L3）；1-甲基丙基（L4）和2-丙基（L5）。据我们所知，这是有关正丁基衍生物的制备和表征的第一份报告。配体的酸形式是通过用相应的格氏试剂处理Lawesson试剂（LR）[2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷酸环2,4-二硫化物]获得的试剂在干燥的乙醚中。将形成的酸转化为易于结晶的铵盐（NH 4 L），进行纯化。在室温下，将这些盐用CdCl 2在乙醇中处理，生成双-二硫代膦酰基镉络合物（[Cd（L）2 ] 2）。通过元素分析，MS，FTIR和拉曼光谱技术以及1

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0930-y
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 magnesium,2-methylbutane,bromide 在 氨 作用下， 生成 ammonium (4-methoxyphenyl)(3-methylbutyl)dithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  新型二硫代膦酸镉配合物的合成与结构表征

  摘要：

  制备了4-甲氧基苯基二硫代次膦酸H 3 CO-C 6 H 4-（R）PS 2 H的新的镉络合物。涉及的五个二硫代膦酰基配体（L）的一般结构为H 3 CO-C 6 H 4-（R）PS \（_ {\ mathrm {2}} ^ {\ mathrm {-}} \）其中R = 3-甲基丁基，（L1）; 正丁基（L2）; 2-甲基丙基（L3）；1-甲基丙基（L4）和2-丙基（L5）。据我们所知，这是有关正丁基衍生物的制备和表征的第一份报告。配体的酸形式是通过用相应的格氏试剂处理Lawesson试剂（LR）[2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷酸环2,4-二硫化物]获得的试剂在干燥的乙醚中。将形成的酸转化为易于结晶的铵盐（NH 4 L），进行纯化。在室温下，将这些盐用CdCl 2在乙醇中处理，生成双-二硫代膦酰基镉络合物（[Cd（L）2 ] 2）。通过元素分析，MS，FTIR和拉曼光谱技术以及1

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0930-y

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and X-ray single crystal structures of trans-bis[4-methoxyphenyl (3-methylbutyl) dithiophosphinato] nickel(II) and bis [4-methoxyphenyl (3-methylbutyl) dithiophosphinato]cobalt(II) complexes
  作者：Ertuğrul Gazi Sağlam、Ömer Çelik、Hamza Yılmaz、Semra İde

  DOI：10.1007/s11243-010-9341-6

  日期：2010.5

  tyl) dithiophosphinato] nickel(II) [NiL2], was prepared by the reaction of NH4L with NiCl2.6H2O in EtOH. Bis [4-methoxyphenyl (3-methylbutyl) dithiophosphinato]cobalt(II) [(CoL2)2] was also prepared in the same way. The structures of the complexes have been characterized by elemental analysis, FTIR, 1H, 13C, 31P NMR and X-ray diffraction. The single crystal X-ray structures of [NiL2] and [(CoL2)2]

  使用劳森试剂 (LR) 对 3-甲基丁基溴化镁进行硫代化得到 4-甲氧基苯基（3-甲基丁基）二硫代次膦酸 (DTPA)，后者转化为铵盐（NH4L = 4-甲氧基苯基（3-甲基丁基）二硫代次膦酸铵） . 配合物，反式双[4-甲氧基苯基（3-甲基丁基）二硫代膦基]镍（II）[NiL2]，是通过NH4L与NiCL2·6H2O在乙醇中的反应制备的。双[4-甲氧基苯基(3-甲基丁基)二硫代次膦合]钴(II)[(CoL2)2]也以相同方式制备。配合物的结构已通过元素分析、FTIR、1H、13C、31P NMR和X射线衍射表征。[NiL2] 和 [(CoL2)2] 的单晶 X 射线结构表明镍配合物是方形平面，而钴对应物具有四面体配位和二聚体结构。键长、角度、