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3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one | 488704-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one
英文别名
3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-16α,17α-cyclohexanopregnan-20-one;3beta-Acetoxy-5alpha,6beta-dihydroxy-16alpha,17alpha-cyclohexanopregnan-20-one;[(2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bS,13R,13aR)-6b-acetyl-13,13a-dihydroxy-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-hexadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthren-2-yl] acetate
3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one化学式
CAS
488704-07-0
化学式
C27H42O5
mdl
——
分子量
446.627
InChiKey
JLLVFVFTAIZCDN-NKADEYPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.
    DOI:
    10.1023/a:1015836722320
  • 作为产物:
    描述:
    高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.
    DOI:
    10.1023/a:1015836722320
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